2,3-O-isopropylidene-β-D-fructofuranose | 192573-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-O-isopropylidene-β-D-fructofuranose
• 英文别名: O²,O³-isopropylidene-β-D-fructofuranose；O²,O³-Isopropyliden-β-D-fructofuranose；(3aS,5R,6R,6aS)-3a,5-bis(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-5H-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
• CAS: 192573-40-3
• 化学式: C₉H₁₆O₆
• 分子量: 220.222
• InChiKey: AVVCILZWWPKOLD-JAKMQLQISA-N

物化性质

• 沸点：
  393.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidene-β-D-fructofuranose 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 、 氯仿 、 镍 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 O2,O3-isopropylidene-6-deoxy-β-D-fructofuranose
  参考文献：
  名称：

  d-果糖甲基糖。3. Mitteilungüber2-酮甲基戊糖

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193802101132
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-Isopropylidene-1,6-di-O-toluene-4-sulphonyl-β-D-fructofuranose 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 2,3-O-isopropylidene-β-D-fructofuranose
  参考文献：
  名称：

  Guthrie, R. D. (Gus); Jenkins, Ian D.; Yamasaki, Ryohei, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 5, p. 1003 - 1018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brigl; Mueller, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 2121,2127
  作者：Brigl、Mueller

  DOI：——

  日期：——
• Hirst et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3170,3175
  作者：Hirst et al.

  DOI：——

  日期：——
• Zervas; Sessler, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1698,1702
  作者：Zervas、Sessler

  DOI：——

  日期：——