6-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-1-O-p-toluenesulfonyl-β-D-fructofuranoside | 40268-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-1-O-p-toluenesulfonyl-β-D-fructofuranoside
• CAS: 40268-80-2
• 化学式: C₂₃H₂₆O₉S
• 分子量: 478.52
• InChiKey: WHEMAOBSVCJSFE-UGTOYMOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  117.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-1-O-p-toluenesulfonyl-β-D-fructofuranoside 在 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到6-O-benzoyl-1-bromo-1-deoxy-2,3-O-isopropylidene-β-D-fructofuranose
  参考文献：
  名称：

  Guthrie, R. D. (Gus); Jenkins, Ian D.; Yamasaki, Ryohei, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 5, p. 1003 - 1018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-Isopropylidene-1,6-di-O-toluene-4-sulphonyl-β-D-fructofuranose 、 sodium benzoate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-O-benzoyl-2,3-O-isopropylidene-1-O-p-toluenesulfonyl-β-D-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Guthrie, R. D. (Gus); Jenkins, Ian D.; Yamasaki, Ryohei, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 5, p. 1003 - 1018

  摘要：

  DOI：