bis[(3R)-octan-3-yl] (1R,2S,3R,4R,5S)-5-acetylsulfanylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate | 175549-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: bis[(3R)-octan-3-yl] (1R,2S,3R,4R,5S)-5-acetylsulfanylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
• CAS: 175549-00-5
• 化学式: C₂₇H₄₆O₅S
• 分子量: 482.725
• InChiKey: JTTCCVWQOVZNNT-CDMRXSOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(3R)-octan-3-yl] (1R,2S,3R,4R,5S)-5-acetylsulfanylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate 在 过甲酸 、 sodium carbonate 作用下， 以90%的产率得到Sodium; (1R,2S,4R,5S,6R)-5,6-bis-((R)-1-ethyl-hexyloxycarbonyl)-bicyclo[2.2.1]heptane-2-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Two Bicyclic Surfactants Which Form Reversed Micelles Capable of Selective Protein Extraction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9600518
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(1S*,2R*,4S*,5S*,6R*,9S*)-9-Iodo-7-oxo-8-oxatricyclo<4.2.1.0^2,6>nonane 5-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 碘代三甲硅烷 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 bis[(3R)-octan-3-yl] (1R,2S,3R,4R,5S)-5-acetylsulfanylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Two Bicyclic Surfactants Which Form Reversed Micelles Capable of Selective Protein Extraction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9600518