3-((4-((2S,4R)-1-acetyl-4-((4-chlorophenyl)amino)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzoyl)oxy)-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium, formate | 1403385-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-((4-((2S,4R)-1-acetyl-4-((4-chlorophenyl)amino)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzoyl)oxy)-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium, formate
• 英文别名: 3-[4-[(2S,4R)-1-acetyl-4-(4-chloroanilino)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-6-yl]benzoyl]oxypropyl-trimethylazanium;formate
• CAS: 1403385-09-0
• 化学式: CHO₂*C₃₁H₃₇ClN₃O₃
• 分子量: 580.124
• InChiKey: ULNKPUKSBOJFLC-ZIJQNXQSSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isopropyl ((2S,4R)-1-acetyl-6-bromo-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl)carbamate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 aluminum (III) chloride 、 水 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.84h， 生成 3-((4-((2S,4R)-1-acetyl-4-((4-chlorophenyl)amino)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzoyl)oxy)-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium, formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE UTILES COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINE

  摘要：

  四氢喹啉（I）衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2012143413A1

文献信息

• Tetrahydroquinoline Derivatives Useful As Bromodomain Inhibitors
  申请人：Amans Dominique

  公开号：US20140039006A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  Tetrahydroquinoline derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  四氢喹啉衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。