4-Bromo-6-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinolin-3-ol | 1565778-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-6-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinolin-3-ol
• 英文别名: 4-bromo-6-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinolin-3-ol
• CAS: 1565778-58-6
• 化学式: C₁₁H₇BrF₃NO₂
• 分子量: 322.081
• InChiKey: RWPAWNSRTMCCFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.705±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-6-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinolin-3-ol 在 四氢吡咯 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 甲基磺酰氯 、 苯甲酸 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 tert-butyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-9'-methoxy-14a-(1-methylcyclopropylsulfonylcarbamoyl)-5,16-dioxo-5'-(trifluoromethyl)-1',2',3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydro-1H-spiro[cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-2,3'-pyrano[2,3-c]quinoline]-6-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  MK-8831，一种新型螺脯氨酸大环化合物作为泛基因型HCV-NS3 / 4a蛋白酶抑制剂的发现

  摘要：

  我们一直专注于鉴定与MK-5172（我们的Ns3 / 4a蛋白酶抑制剂，目前正在监管审查中）在结构上不同的下一代抑制剂，该抑制剂将实现具有可接受的安全性和药代动力学特征的优异的泛型活性。这些努力导致发现了一种新型的HCV NS3 / 4a蛋白酶抑制剂，该抑制剂具有独特的螺环-脯氨酸结构基序。设计策略包括基于分子建模的方法，以及对该系列的优化工作，以获得具有良好口服剂量暴露的泛基因型覆盖率。这项工作的关键要素之一是P2喹啉基团的螺环化，它刚性化并限制了结合构象，从而提供了一个新的核心。该小组的第二个重点还在于提高针对基因型3a和基因型1b关键突变体的活性。结构化学与分子建模的合理应用指导了结构与活性关系的设计和优化，从而鉴定出具有优良泛基因型活性和安全性的临床候选药物MK-8831。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00425
• 作为产物：
  描述：

  (4-Bromo-6-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)boronic acid 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以50.2%的产率得到4-Bromo-6-methoxy-2-(trifluoromethyl)quinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  MK-8831，一种新型螺脯氨酸大环化合物作为泛基因型HCV-NS3 / 4a蛋白酶抑制剂的发现

  摘要：

  我们一直专注于鉴定与MK-5172（我们的Ns3 / 4a蛋白酶抑制剂，目前正在监管审查中）在结构上不同的下一代抑制剂，该抑制剂将实现具有可接受的安全性和药代动力学特征的优异的泛型活性。这些努力导致发现了一种新型的HCV NS3 / 4a蛋白酶抑制剂，该抑制剂具有独特的螺环-脯氨酸结构基序。设计策略包括基于分子建模的方法，以及对该系列的优化工作，以获得具有良好口服剂量暴露的泛基因型覆盖率。这项工作的关键要素之一是P2喹啉基团的螺环化，它刚性化并限制了结合构象，从而提供了一个新的核心。该小组的第二个重点还在于提高针对基因型3a和基因型1b关键突变体的活性。结构化学与分子建模的合理应用指导了结构与活性关系的设计和优化，从而鉴定出具有优良泛基因型活性和安全性的临床候选药物MK-8831。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00425

文献信息

• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU VHC
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014025736A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  这项发明涉及含有螺环结构基团的丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这类化合物的用途和合成。
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BARA Thomas

  公开号：US20140057836A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

  本发明涉及含有螺环结构的丙肝病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂，以及这些化合物的用途和合成方法。
• US8987195B2
  申请人：——

  公开号：US8987195B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• Discovery of MK-8831, A Novel Spiro-Proline Macrocycle as a Pan-Genotypic HCV-NS3/4a Protease Inhibitor
  作者：Santhosh F. Neelamkavil、Sony Agrawal、Thomas Bara、Chad Bennett、Sathesh Bhat、Dipshikha Biswas、Linda Brockunier、Nicole Buist、Duane Burnette、Mark Cartwright、Samuel Chackalamannil、Robert Chase、Mariappan Chelliah、Austin Chen、Martin Clasby、Vincent J. Colandrea、Ian W. Davies、Keith Eagen、Zhuyan Guo、Yongxin Han、John Howe、Charles Jayne、Hubert Josien、Stacia Kargman、Karen Marcantonio、Shouwu Miao、Randy Miller、Andrew Nolting、Patrick Pinto、Murali Rajagopalan、Rebecca T. Ruck、Unmesh Shah、Aileen Soriano、Donald Sperbeck、Francisco Velazquez、Jin Wu、Yan Xia、Srikanth Venkatraman

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00425

  日期：2016.1.14

  different next generation inhibitor to MK-5172 (our Ns3/4a protease inhibitor currently under regulatory review), which would achieve superior pangenotypic activity with acceptable safety and pharmacokinetic profile. These efforts have led to the discovery of a novel class of HCV NS3/4a protease inhibitors containing a unique spirocyclic-proline structural motif. The design strategy involved a molecular-modeling

  我们一直专注于鉴定与MK-5172（我们的Ns3 / 4a蛋白酶抑制剂，目前正在监管审查中）在结构上不同的下一代抑制剂，该抑制剂将实现具有可接受的安全性和药代动力学特征的优异的泛型活性。这些努力导致发现了一种新型的HCV NS3 / 4a蛋白酶抑制剂，该抑制剂具有独特的螺环-脯氨酸结构基序。设计策略包括基于分子建模的方法，以及对该系列的优化工作，以获得具有良好口服剂量暴露的泛基因型覆盖率。这项工作的关键要素之一是P2喹啉基团的螺环化，它刚性化并限制了结合构象，从而提供了一个新的核心。该小组的第二个重点还在于提高针对基因型3a和基因型1b关键突变体的活性。结构化学与分子建模的合理应用指导了结构与活性关系的设计和优化，从而鉴定出具有优良泛基因型活性和安全性的临床候选药物MK-8831。