(1S,4S,5R)-5-C-hydroxymethyl-1-methoxycyclohex-4-yl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 142573-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,4S,5R)-5-C-hydroxymethyl-1-methoxycyclohex-4-yl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
• CAS: 142573-43-1
• 化学式: C₆₂H₇₂O₁₂
• 分子量: 1009.25
• InChiKey: OILQSADXRMCFQK-CTBFALRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.18
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  121.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,5R)-5-C-hydroxymethyl-1-methoxycyclohex-4-yl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以82%的产率得到(1S,4S,5R)-5-C-hydroxymethyl-1-methoxycyclohex-4-yl 2-O-(α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Spohr, Ulrike; Paszkiewicz-Hnatiw, Eugenia; Morishima, Naohiko, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 1, p. 254 - 271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  perbenzyl fucosyl bromide 在 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (1S,4S,5R)-5-C-hydroxymethyl-1-methoxycyclohex-4-yl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Spohr, Ulrike; Paszkiewicz-Hnatiw, Eugenia; Morishima, Naohiko, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 1, p. 254 - 271

  摘要：

  DOI：