5-氟喹啉-6-甲醛 | 1185768-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-氟喹啉-6-甲醛
• 英文名称: 5-fluoroquinoline-6-carbaldehyde
• CAS: 1185768-17-5
• 化学式: C₁₀H₆FNO
• 分子量: 175.162
• InChiKey: IGQPDKYTLTYPAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟喹啉-6-甲醛 在 potassium tert-butylate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 3-(1,4-dimethyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-3-(3-(((R)-2-ethyl-2,3-dihydro-[1,4]oxazepino[7,6-f]quinolin-4(5H)-yl)methyl)-4-methylphenyl)-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZOTRIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种具有Keap1抑制作用的化合物以及含有该化合物的药物组合物。具体来说，本发明提供了一种由以下通用式(I)表示的化合物：[其中符号的含义与描述中所述的相同]或其药用可接受盐，以及含有该化合物的药物组合物。

  公开号：

  EP3978073A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氟苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 sodium 3-nitrobenzenesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 5-氟喹啉-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-HETEROARYLMETHYL-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-6-YL DERIVATIVES AS C-MET TYROSINE KINASE MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS 3-HÉTÉROARYLMÉTHYL-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-6-YLIQUES COMME MODULATEURS DE LA TYROSINE KINASE C-MET

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其中取代基如规范中定义，化合物（I）在处理人体或动物体内，特别是涉及C-Met酪氨酸激酶介导的疾病的过程中的应用；化合物（I）用于制造治疗此类疾病的药物；包括公式（I）的化合物的药物组合，可选地与联合伙伴一起；公式（I）的化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2011015652A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1,2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF C-MET TYROSINE KINASE MEDIATED DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR LA TYROSINE KINASE C-MET
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009106577A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, the application of a compound of formula (I) in a process for the treatment of the human or animal body, in particular with regard to C-Met tyrosine kinase mediated disease; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharamaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner; processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及式(I)化合物及其盐，式(I)中取代基如规范中所定义，式(I)化合物在用于治疗人体或动物体内的过程中的应用，特别是涉及C-Met酪氨酸激酶介导的疾病；式(I)化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包含式(I)化合物的药物组合物，可选地与组合伙伴一起；式(I)化合物的制备方法。
• Discovery and optimization of a series of imidazo[4,5-b]pyrazine derivatives as highly potent and exquisitely selective inhibitors of the mesenchymal–epithelial transition factor (c-Met) protein kinase
  作者：Fei Zhao、Jing Zhang、Leduo Zhang、Yu Hao、Chen Shi、Guangxin Xia、Jianxin Yu、Yanjun Liu

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.07.019

  日期：2016.9

  identification of the most promising compound 1D-2 which exhibited significant inhibitory effect on both enzymatic (IC50=1.45nM) and cellular (IC50=24.7nM in H1993 cell line) assays, as well as exquisite selectivity and satisfactory metabolic stability in human and rat liver microsomes.

  异常的c-Met激活与多种肿瘤致癌过程和耐药性有关。本研究设计并合成了一系列咪唑并[4,5-b]吡嗪衍生物，并对其体外抑菌活性进行了评价。系统地研究了结构活性关系（SAR），并进行了对接分析以阐明结合模式，从而鉴定出最有前途的化合物1D-2，该化合物对酶促（IC50 = 1.45nM）和细胞（ H1993细胞系中的IC50 = 24.7nM，以及在人和大鼠肝微粒体中的精湛选择性和令人满意的代谢稳定性。
• 3-METHYL-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US20090264406A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification, the application of a compound of formula (I) in a process for the treatment of the human or animal body, in particular with regard to C-Met tyrosine kinase mediated disease; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner; processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐，其中取代基如规范中所定义，公式（I）的化合物在处理人体或动物身体的过程中的应用，特别是在涉及C-Met酪氨酸激酶介导的疾病方面；公式（I）的化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包含公式（I）的化合物的药物组合物，可选地与组合伙伴一起；公式（I）的化合物的制备过程。
• 3-Methyl-imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US08822468B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification, the application of a compound of formula (I) in a process for the treatment of the human or animal body, in particular with regard to C-Met tyrosine kinase mediated disease; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner; processes for the preparation of a compound of formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐，其中取代基如规范中所定义，在处理人或动物体内的过程中应用式（I）的化合物，特别是针对C-Met酪氨酸激酶介导的疾病；应用式（I）的化合物制造治疗此类疾病的药物；包括式（I）的化合物的制药组合物，可以选择与组合伙伴一起使用；制备式（I）的化合物的过程。
• 3-HETEROARYLMETHYL-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN-6-YL DERIVATIVES
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US20110039831A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof wherein the substituents are as defined in the specification, the application of a compound of formula (I) in a process for the treatment of the human or animal body, in particular with regard to C-Met tyrosine kinase mediated disease; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharmaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner; processes for the preparation of a compound of formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物及其盐，其中取代基如规范中所定义，化合物（I）在人体或动物体内治疗过程中的应用，特别是针对C-Met酪氨酸激酶介导的疾病；使用式（I）的化合物制造治疗此类疾病的药物；包括式（I）的化合物的药物组合物，可选地与联合伙伴一起存在；制备式（I）的化合物的过程。