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3-(苄氧基)环丁烷-1,1-二羧酸二异丙酯 | 869109-30-8

中文名称
3-(苄氧基)环丁烷-1,1-二羧酸二异丙酯
中文别名
1,1-双(丙-2-基)3-(苄氧基)环丁烷-1,1-二羧酸酯
英文名称
dipropan-2-yl 3-(benzyloxy)cyclobutane-1,1-dicarboxylate
英文别名
diisopropyl 3-benzyloxycyclobutane-1,1-dicarboxylate;1,1-Bis(propan-2-yl) 3-(benzyloxy)cyclobutane-1,1-dicarboxylate;dipropan-2-yl 3-phenylmethoxycyclobutane-1,1-dicarboxylate
3-(苄氧基)环丁烷-1,1-二羧酸二异丙酯化学式
CAS
869109-30-8
化学式
C19H26O5
mdl
——
分子量
334.412
InChiKey
KEJBIVMGKDBTBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    388.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(苄氧基)环丁烷-1,1-二羧酸二异丙酯Oxone 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 盐酸羟胺氢气三氯化硼potassium carbonate戴斯-马丁氧化剂一水合肼三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃吡啶甲醇乙醇二氯甲烷对二甲苯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, -10.0~120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下, 反应 86.0h, 生成 5-chloro-2-(chloromethyl)-1-(2,2-dioxido-2-thiaspiro[3.3]hept-6-yl)-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
    [FR] NOUVEAUX AZA-OXO-INDOLES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE DE L'INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    摘要:
    这项发明提供了具有通式(I)的新化合物,其中R1、R2、R3、R4、W和X如本文所述,包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2015022263A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-苄氧基-1,3-丙二醇四溴化碳 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 28.5h, 生成 3-(苄氧基)环丁烷-1,1-二羧酸二异丙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR MODULATING AGENTS
    [FR] AGENTS DE MODULATION DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE KYSTIQUE
    摘要:
    复合物(I),氘代衍生物以及上述任何化合物的药用盐被披露。还披露了使用这些化合物治疗囊性纤维化的方法。
    公开号:
    WO2020206080A1
  • 作为试剂:
    描述:
    3-(苄氧基)环丁烷-1,1-二羧酸二异丙酯氢气氢氧化钯 3-(苄氧基)环丁烷-1,1-二羧酸二异丙酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下, 反应 2.0h, 以to afford dipropan-2-yl 3-hydroxycyclobutane-1,1-dicarboxylate as viscous oil which的产率得到3-羟基-环丁烷-1,1-二甲酸二异丙酯
    参考文献:
    名称:
    NOVEL AZA-OXO-INDOLES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION
    摘要:
    本发明提供了具有以下通式的新化合物:其中R1、R2、R3、R4、W和X如本文所述,还包括含有该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
    公开号:
    US20160229853A1
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文献信息

  • Imidazopyridine Compound
    申请人:Sakuraba Shunji
    公开号:US20070249659A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    The present invention provides an imidazopyridine compound represented by formula (I), wherein R 1 and R 2 each independently represent a C 1-6 alkyl group et al; R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a methyl et al; Ar 1 is a divalent substituent representing a monocyclic or bicyclic, 3- to 8-membered aromatic or aliphatic heterocyclic group et al; Ar 2 represents an aromatic carbocyclic group, or an aromatic heterocyclic group; W represents —(CH 2 ) m et al, and m indicates an integer of from 0 to 10. This compound acts as a melanin concentrating hormone receptor antagonist, and is useful as treating agents for obesity.
    本发明提供了一种以式(I)表示的咪唑吡啶化合物,其中R1和R2各自独立地表示C1-6烷基等;R3和R4各自独立地表示氢原子、甲基等;Ar1表示一个双价的取代基,该取代基代表一个单环或双环、3-到8-成员的芳香或脂肪族杂环基等;Ar2表示一个芳香碳环基或芳香杂环基;W表示—(CH2)me等,其中m表示从0到10的整数。该化合物作为黑色素浓集激素受体拮抗剂,并且可用作肥胖症的治疗剂。
  • IMIDAZOPYRIDINE COMPOUND
    申请人:BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP1748048A1
    公开(公告)日:2007-01-31
    The present invention provides an imidazopyridine compound represented by formula (I), wherein R1 and R2 each independently represent a C1-6 alkyl group et al; R3 and R4 each independently represent a hydrogen atom, a methyl et al; Ar1 is a divalent substituent representing a monocyclic or bicyclic, 3- to 8-membered aromatic or aliphatic heterocyclic group et al; Ar2 represents an aromatic carbocyclic group, or an aromatic heterocyclic group; W represents -(CH2)m et al, and m indicates an integer of from 0 to 10. This compound acts as a melanin concentrating hormone receptor antagonist, and is useful as treating agents for obesity.
    本发明提供了一种由式(I)代表的咪唑吡啶化合物、 其中 R1 和 R2 各自独立地代表 C1-6 烷基等;R3 和 R4 各自独立地代表氢原子、甲基等;Ar1 是二价取代基,代表单环或双环、3 至 8 元芳香族或脂肪族杂环基等;Ar2 代表芳香族碳环基团或芳香族杂环基团;W 代表-(CH2)m 等,m 表示 0 至 10 的整数。该化合物是一种黑色素浓缩激素受体拮抗剂,可作为肥胖症的治疗药物。
  • EP1748048
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR MODULATING AGENTS
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:EP3946595A1
    公开(公告)日:2022-02-09
  • US7566781B2
    申请人:——
    公开号:US7566781B2
    公开(公告)日:2009-07-28
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