5-(2-溴苯基)-1-苯基戊烷-1,3-二酮 | 1358579-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(2-溴苯基)-1-苯基戊烷-1,3-二酮
• 英文名称: 5-(2-bromophenyl)-1-phenylpentane-1,3-dione
• 英文别名: 5-(2-bromophenyl)-1-phenylpentane-1,3-diketone
• CAS: 1358579-18-6
• 化学式: C₁₇H₁₅BrO₂
• 分子量: 331.209
• InChiKey: VFIVNWXWXCASCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-溴苯基)-1-苯基戊烷-1,3-二酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-ylidene)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内C–N交叉偶联合成N取代的缩合四氢吡啶基烯酮

  摘要：

  从相应的β-二酮制备了许多具有仲氨基的β-烯胺（烷基，环丙基和芳基）。建立了两种用于钯催化的分子内C–N交叉偶联的通用方案，可以以较高的收率得到相应的N-取代的缩合四氢吡啶。该方法适用于多种结构基序。这项工作还将新近建立的新型钯预催化剂的适用性扩展到新的基质上。

  DOI：

  10.1002/jhet.3085
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-溴苯基)甲基]丙二酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 5-(2-溴苯基)-1-苯基戊烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular C–N cross-coupling of β-enaminones: a simple and efficient way to precursors of some alkaloids of Galipea officinalis

  摘要：

  2-芳基甲基亚烯基-1,2,3,4-四氢喹啉与适当取代基可以作为从 Galipea officinalis （cuspareine，galipeine，galipinine，angustureine）合成生物碱的合适前体。然而，文献中仅描述了两种合成它们的产率较低的程序。我们已经开发了一种简单高效的方法，通过钯或铜催化的分子内氨基化，可以将氯代或溴代的3-氨基-1,5-二苯基戊-2-烯-1-酮转化为上述四氢喹啉基团。这种方法优于迄今为止发表的方法。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.99

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Tandem Cyclization/Condensation Reaction to Novel 4,5-Dihydropyrazolo[1,5-<i>a</i>]quinolines and Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]indoles
  作者：Chenchen Hang、Qiulian Li、Yongming Zhu、Hajime Katayama

  DOI：10.1080/00397911.2010.517892

  日期：2011.11.15

  Abstract A facile copper(I)-catalyzed tandem reaction for the synthesis of 4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]quinolines and pyrazolo[1,5-a]indoles is reported here. High efficiency and good yields are displayed in this transformation under mild reaction conditions.

  摘要 本文报道了一种简便的铜 (I) 催化串联反应，用于合成 4,5-二氢吡唑并 [1,5-a] 喹啉和吡唑并 [1,5-a] 吲哚。在温和的反应条件下，该转化显示出高效率和良好的收率。