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1-[2'-deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl]cyclohepta[b]pyrrol-8(1H)-one
1-[2'-deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl]cyclohepta[b]pyrrol-8(1H)-one | 1383437-18-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2'-deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl]cyclohepta[b]pyrrol-8(1H)-one
英文别名
[(2R,3S,5R)-3-(4-methylbenzoyl)oxy-5-(8-oxocyclohepta[b]pyrrol-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
CAS
1383437-18-0
化学式
C
30
H
27
NO
6
mdl
——
分子量
497.547
InChiKey
OBHUQAYUHNVMLE-OYUWMTPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
重原子数:
37
可旋转键数:
8
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
83.8
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[2'-deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl]cyclohepta[b]pyrrol-8(1H)-one
在
甲醇
、
sodium methylate
作用下, 反应 24.0h, 以90%的产率得到1-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl)cyclohepta[b]pyrrol-8(1H)-one
参考文献:
名称:
1-和2-(2'-deoxy-d-rifurfuranosyl)cyclohepta [ d ] [1,2,3] triazol-6(1 H)-ones和1-(2' -脱氧-d-呋喃核糖基)环庚[ b ]吡咯-8(1 H)-one
摘要:
开发了一种新型的2'-脱氧核糖核苷类化合物,其具有托酮融合的氮杂环作为核碱基。1 H-环庚[ d ] [1,2,3]三唑-6-的碱金属盐与2-脱氧-3,5-二-O-(对甲苯甲酰基)-α- d-呋喃呋喃糖基的反应氯化物(α-氯糖)可得到N1和N2偶联糖基化产物的异头混合物。在极性较小的溶剂DME中,相对于β-端基异构体的量,具有良好的立体特异性。1 H-环庚烷钠盐的反应[ bDME中的] pyrrol-8-one及其3-甲基衍生物与α-氯糖形成N1偶联糖基化产物的β-异头物。用NaOMe的MeOH溶液处理糖基化产物,以产生所需的2'-脱氧核糖核苷。所制备的三种核苷的X射线结构分析证实了它们的异头构型,并表明它们的糖已起皱。与无环鸟苷(ACV)相比,核苷的β-异头物对1型单纯疱疹病毒和2型单纯疱疹病毒的抗病毒活性较弱。这些核苷对肺(A549)和两个结肠癌(HT-29和HCT-116)癌细胞系均无细胞毒性。
DOI:
10.1016/j.tet.2012.04.109
作为产物:
描述:
1H-cyclohepta[b]pyrrol-8-one
、
1-Α-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖
在
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
、
乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 48.0h, 以0.291 g的产率得到1-[2'-deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl]cyclohepta[b]pyrrol-8(1H)-one
参考文献:
名称:
1-和2-(2'-deoxy-d-rifurfuranosyl)cyclohepta [ d ] [1,2,3] triazol-6(1 H)-ones和1-(2' -脱氧-d-呋喃核糖基)环庚[ b ]吡咯-8(1 H)-one
摘要:
开发了一种新型的2'-脱氧核糖核苷类化合物,其具有托酮融合的氮杂环作为核碱基。1 H-环庚[ d ] [1,2,3]三唑-6-的碱金属盐与2-脱氧-3,5-二-O-(对甲苯甲酰基)-α- d-呋喃呋喃糖基的反应氯化物(α-氯糖)可得到N1和N2偶联糖基化产物的异头混合物。在极性较小的溶剂DME中,相对于β-端基异构体的量,具有良好的立体特异性。1 H-环庚烷钠盐的反应[ bDME中的] pyrrol-8-one及其3-甲基衍生物与α-氯糖形成N1偶联糖基化产物的β-异头物。用NaOMe的MeOH溶液处理糖基化产物,以产生所需的2'-脱氧核糖核苷。所制备的三种核苷的X射线结构分析证实了它们的异头构型,并表明它们的糖已起皱。与无环鸟苷(ACV)相比,核苷的β-异头物对1型单纯疱疹病毒和2型单纯疱疹病毒的抗病毒活性较弱。这些核苷对肺(A549)和两个结肠癌(HT-29和HCT-116)癌细胞系均无细胞毒性。
DOI:
10.1016/j.tet.2012.04.109
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