N-苄基-3-氯甲基-4-苯基喹啉-2-甲酰胺 | 154419-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-苄基-3-氯甲基-4-苯基喹啉-2-甲酰胺
• 英文名称: N-benzyl-3-chloromethyl-4-phenylquinoline-2-carboxamide
• 英文别名: N-benzyl-3-(chloromethyl)-4-phenylquinoline-2-carboxamide
• CAS: 154419-34-8
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₂O
• 分子量: 386.881
• InChiKey: KVXNMZLMBLIYIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-3-氯甲基-4-苯基喹啉-2-甲酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到2-苄基-9-苯基-1H-吡咯并[3,4-B]喹啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Anzini, Maurizio; Capelli, Andrea; Vomero, Salvatore, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 103 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromomethyl-2-ethoxycarbonyl-4-phenylquinoline 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-苄基-3-氯甲基-4-苯基喹啉-2-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Anzini, Maurizio; Capelli, Andrea; Vomero, Salvatore, Heterocycles, 1994, vol. 38, # 1, p. 103 - 112

  摘要：

  DOI：