6β-hydroxy-7βH-eudesma-4,11-dien-3-one | 6851-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6β-hydroxy-7βH-eudesma-4,11-dien-3-one
• 英文别名: 6β-hydroxy-7βH-eudesma-4,11-dien-3-one；6β-Hydroxy-7βH-eudesma-4,11-dien-3-on；(+)-6β-Hydroxy-7β(H)-eudesma-4,11-dien-3-on
• CAS: 6851-55-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: OACKHCQOHPYTKY-DFBGVHRSSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-hydroxy-7βH-eudesma-4,11-dien-3-one 在 chromium(VI) oxide 、 lithium 、 乙胺 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 (4aS)-2,8-Dioxo-1t,4ar-dimethyl-7t-isopropyl-(8acH)-decalin
  参考文献：
  名称：

  倍半萜类化合物-I：某些7β（H）-Eudesm-11-en-3,6，-Diones及其相关化合物的化学反应

  摘要：

  描述了（+）-6β-hrcroxy-7β（H）-eudesma-4,11-dien-3-one（IV）的某些衍生物的化学性质。特别地，建立了在乙酸中的（+）-7β（H）-eudesma-4,11-dien-3-6-dione（IX）与锌的还原产物的立体化学。通过化学方法确认了酮（IV）中的羟基的6β-构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)85042-5
• 作为产物：
  描述：

  (+)-7-epi-α-cyperone 在 氢氧化钾 、 氧气 作用下， 生成 6β-hydroxy-7βH-eudesma-4,11-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  303.分子氧将某些αβ-不饱和酮羟基化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001513

文献信息

• The structure of cyperone. Part II. The alkali-catalysed isomerisation of α-cyperone and an autoxidation
  作者：H. M. E. Cardwell、F. J. McQuillin

  DOI：10.1039/jr9550000525

  日期：——