4-氨基-4-(4-溴苯基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 917925-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氨基-4-(4-溴苯基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 4-氨基-4-(4-溴苯基)-1-(N-BOC)哌啶
• 英文名称: tert-butyl 4-amino-4-(4-bromophenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 917925-62-3
• 化学式: C₁₆H₂₃BrN₂O₂
• 分子量: 355.275
• InChiKey: TYRPHFVVJIVRRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-4-(4-溴苯基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl 4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-4-[4-(2-ethoxypyridin-3-yl)phenyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GEM-DISUBSTITUTED PIPERIDINE MELANOCORTIN SUBTYPE-2 RECEPTOR (MC2R) ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU SOUS-TYPE 2 DE LA MÉLANOCORTINE (MC2R) À PIPÉRIDINE À DOUBLE SUBSTITUTION GEM ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些是黑色素皮质激素受体-2（MC2R）调节剂的化合物，制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗需要调节MC2R活性的疾病、症状或疾病的方法。

  公开号：

  WO2021126693A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-4-氰基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氨基-4-(4-溴苯基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'HYDROXYAMIDE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种羟基酰胺类衍生物及其应用

  摘要：

  本申请提供一种式(I)所示的羟基酰胺类衍生物，其互变异构体、立体异构体、溶剂化物、代谢产物、同位素标记的化合物、药学上可接受盐或共晶；本申请提供的化合物对HDAC及LSD1均有抑制作用，可用于治疗由LSD1和/或HDAC介导的疾病。

  公开号：

  WO2023222115A1

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015112441A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• Structure Guided Discovery of Novel Pan Metallo-β-Lactamase Inhibitors with Improved Gram-Negative Bacterial Cell Penetration
  作者：Shuzhi Dong、Zhiqiang Zhao、Haiqun Tang、Guoqing Li、Jianping Pan、Xin Gu、Jinlong Jiang、Li Xiao、Giovanna Scapin、David N. Hunter、Dexi Yang、Yuhua Huang、Frank Bennett、Shu-Wei Yang、Mihirbaran Mandal、Haifeng Tang、Jing Su、Clare Tudge、Reynalda Keh deJesus、Fa-Xiang Ding、Matthew Lombardo、Jacqueline D. Hicks、Thierry Fischmann、Asra Mirza、Priya Dayananth、Ronald E. Painter、Artjohn Villafania、Charles G. Garlisi、Rumin Zhang、Todd W. Mayhood、Qian Si、Nianyu Li、Rupesh P. Amin、Bhavana Bhatt、Feifei Chen、Christopher P. Regan、Hillary Regan、Xinjie Lin、Jin Wu、Andrew Leithead、Scott R. Pollack、Jack D. Scott、Ravi P. Nargund、Alex G. Therien、Todd Black、Katherine Young、Alexander Pasternak

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01614

  日期：2024.3.14

  Herein, we describe our work to improve the GN coverage spectrum in combination with imipenem and relebactam. This was achieved through structure- and property-based optimization to tackle the GN cell penetration and efflux challenges. A significant discovery was made that inhibition of both VIM alleles, VIM-1 and VIM-2, is essential for broad GN coverage, especially against VIM-producing P. aeruginosa

  使用 β-内酰胺 (BL) 和 β-内酰胺酶抑制剂组合来克服 BL 抗生素耐药性已通过临床批准的药品得到验证。然而，对于治疗由表达金属-β-内酰胺酶的革兰氏阴性（GN）细菌引起的感染，仍然存在未满足的医疗需求。之前，我们报道了我们发现此类三个主要家族的泛抑制剂的努力：IMP、VIM 和 NDM。在此，我们描述了我们与亚胺培南和瑞巴坦结合改善 GN 覆盖范围的工作。这是通过基于结构和属性的优化来解决 GN 细胞渗透和外排挑战而实现的。一项重大发现表明，抑制 VIM 等位基因 VIM-1 和 VIM-2 对于广泛的 GN 覆盖至关重要，尤其是针对产生 VIM 的铜绿假单胞菌。此外，还对选定化合物的药代动力学和非临床安全性进行了研究。此次药物发现活动的主要发现为进一步优化先导化合物以识别临床前候选药物奠定了基础。
• WO2006/136829
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PKA AND PKB MODULATORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP1919875A2

  公开（公告）日：2008-05-14