(-)-(2S,3R,4R,5S,6R)-3,5,7-trihydroxy-2,4,6-trimethyl-1-pentanoic acid lactone, 3-methyl ether | 102745-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (-)-(2S,3R,4R,5S,6R)-3,5,7-trihydroxy-2,4,6-trimethyl-1-pentanoic acid lactone, 3-methyl ether
• CAS: 102745-55-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: HGTFAXDZRVTQJK-FHNUBNKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2S,3R,4R,5S,6R)-3,5,7-trihydroxy-2,4,6-trimethyl-1-pentanoic acid lactone, 3-methyl ether 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the polyether antibiotic monensin. 1. Strategy and degradations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00526a073
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-2,4-dimethyl-1,3,5-pentanetriol 3,5-acetonide 在 无水碳酸镉 、 草酰氯 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 mercury dichloride 、 silver(l) oxide 、 9-硼杂双环[3.3.1]壬基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.08h， 生成 (-)-(2S,3R,4R,5S,6R)-3,5,7-trihydroxy-2,4,6-trimethyl-1-pentanoic acid lactone, 3-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  莫能菌素 A 的倒数第二个生物合成三烯中间体的合成

  摘要：

  Synthese de l'acide (dihydroxy-5,7 dioxo-9,25ethyl-16 heptamethyl-2,4,6,12,18,22,24 methoxy-3) hexacosatriene-12,16,20oique par copulation de 3 synthons希罗

  DOI：

  10.1021/ja00275a055