4-溴-2-乙氧基吡啶 | 57883-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-溴-2-乙氧基吡啶
• 英文名称: 4-bromo-2-ethoxypyridine
• 英文别名: 4-Brom-2-ethoxy-pyridin
• CAS: 57883-26-8
• 化学式: C₇H₈BrNO
• 分子量: 202.051
• InChiKey: XHPRAYURZWKYAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  5.5-7 °C
• 沸点：
  221.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-乙氧基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 7-(2-ethoxypyridin-4-yl)-2-((3-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-5-methylthieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS
  [FR] THIÉNO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE BET

  摘要：

  噻诺吡啶酮化合物或其盐，含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的用途，特别是在溴结构域抑制剂用于治疗的疾病或症状中。

  公开号：

  WO2014078257A1
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 4-溴-2-羟基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59 %的产率得到4-溴-2-乙氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  CN116354862

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20140213568A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式的新吡咯烷衍生物，涉及它们作为药物的用途，涉及它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS BEARING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20130324529A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention is related to novel benzimidazole compounds of formula (I) having cannabinoid receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals, in particular humans.

  本发明涉及具有大麻素受体激动性质的新型苯并咪唑化合物（I）的公式，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与大麻素受体在动物中介导相关的疾病，特别是人类中的用途。
• [EN] HYDROXY ISOXAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS GPR120 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDROXY ISOXAZOLE UTILES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR120
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018107415A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to a compound represented by formula (I) : and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing diabetes, hyperlipidemia, obesity, NASH, inflammation related disorders, and related diseases and conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR120. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：以及所述化合物的药学可接受的盐，作为用于治疗或预防糖尿病、高脂血症、肥胖、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、炎症相关疾病及相关疾病和状况的有用物质。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR120的激动剂是有用的。还包括药物组合物和治疗方法。
• SUBSTITUTED BIARYL COMPOUND
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP2980075A1

  公开（公告）日：2016-02-03

  The present invention provides a substituted biaryl compound of general formula (I): wherein, R1, W, R2, and Z are as defined in the claims and the description, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compound according to the present invention has an excellent inhibition effect of pulmonary fibroblast proliferation, and is therefore useful as a therapeutic agent and/or a prophylactic agent for interstitial pneumonia and pulmonary fibrosis.

  本发明提供了一种通式（I）的取代联苯化合物： 其中，R1、W、R2和Z如权利要求和描述中所定义，或其药理学上可接受的盐。根据本发明的化合物具有优异的抑制肺成纤维细胞增殖的效果，因此可用作间质性肺炎和肺纤维化的治疗剂和/或预防剂。
• [EN] 5H-PYRROLO[3,4-£>]PYRAZIN-7-AMINE DERIVATIVES INHIBITORS OF BETA-SECRETASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-SECRÉTASE DÉRIVÉS DE 5H-PYRROLO[3,4-B>]PYRAZINE-7-AMINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011002409A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) and their pharmaceutical compositions. In addition, the present invention relates to therapeutic methods for the treatment and/or prevention of Aβ-related pathologies such as Downs syndrome, β- amyloid angiopathy such as but not limited to cerebral amyloid angiopathy or hereditary cerebral hemorrhage, disorders associated with cognitive impairment such as but not limited to MCI ("mild cognitive impairment"), Alzheimer Disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer disease, neurodegeneration associated with diseases such as Alzheimer disease or dementia including dementia of mixed vascular and degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia and dementia associated with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy or cortical basal degeneration.

  本发明涉及式(I)的新化合物及其药物组合物。此外，本发明涉及治疗方法，用于治疗和/或预防与Aβ相关的病理学，如唐氏综合症、β-淀粉样蛋白血管病，如但不限于脑淀粉样蛋白血管病或遗传性脑出血，与认知损害相关的疾病，如但不限于MCI（轻度认知障碍）、阿尔茨海默病、记忆丧失、与阿尔茨海默病相关的注意力缺陷症状，与疾病如阿尔茨海默病或痴呆症相关的神经退行性疾病，包括混合性血管性和退行性起源的痴呆症、早老性痴呆症、老年性痴呆症以及与帕金森病、进行性上核性麻痹或皮层基底变性相关的痴呆症。