(1R,2E,6E,10E)-[1-2H1]-3,7,11,15-tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraen-1-ol | 276250-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2E,6E,10E)-[1-2H1]-3,7,11,15-tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraen-1-ol
• 英文别名: (R)-(1-²H)geranylgeraniol；(1R,2E,6E,10E)-1-deuterio-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-2,6,10,14-tetraen-1-ol
• CAS: 276250-73-8
• 化学式: C₂₀H₃₄O
• 分子量: 291.481
• InChiKey: OJISWRZIEWCUBN-PBONIQSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2E,6E,10E)-[1-2H1]-3,7,11,15-tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraen-1-ol 在 磷酸-三乙胺 2:1 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两种细菌二萜环化酶：螺丙戊烯合酶和and二烯合酶的机理研究

  摘要：

  通过同位素标记实验详细研究了链霉菌中的两种二萜环化酶的机理，一种是未知产物，被鉴定为螺环烃螺环戊烯，另一种是已知的tsukubadiene。尽管产物的结构非常不同，但是两种酶的环化机理都是通过相同的初始环化反应进行的，然后才趋向于各个产物，这反映在酶的密切系统发育关系中。

  DOI：

  10.1002/anie.201612439
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E,E,E)-geranylgeranoate 在 lithium aluminium deuteride 、 草酰氯 、 (S)-alpine borane 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (1R,2E,6E,10E)-[1-2H1]-3,7,11,15-tetramethyl-2,6,10,14-hexadecatetraen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  SN2置换磷酸二乙酯合成烯丙基异戊二烯二磷酸酯

  摘要：

  烯丙基多烯基二磷酸酯如香叶基和 (E,E,E)-香叶基香叶基二磷酸酯是类异戊二烯生物合成中单萜和二萜合酶和转移酶普遍存在的底物。这些酶底物是通过用 (R)-和 (S)-Alpine boranes® 还原 1-氘醛前体，转化为磷酸二乙酯，以及用焦磷酸三（四丁基铵）缓慢发生的 SN2 置换，以不对称标记的形式制备的在 2-5 天内完成配置反转。用去甲二醇 11、(15S)-[15-] 类似地制备了 8α-和 8β-羟基-17-nor 类似物（13 和 14）以及 13 的（15R）-氘标记形式2H1]-11 和 12 通过烯丙基羟基的区域选择性磷酸化和焦磷酸阴离子置换。SN2 置换前后氘标记香叶醇的构型和对映纯度，以及双环酮醇中间体 (15S)-[15-2H1]-15 的非对映纯度通过转化为 (1S)-莰酸酯和1H-NMR分析。氨基醇 18 类似地转化为氨基二磷酸 19, 15-aza-14

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200004)2000:8<1401::aid-ejoc1401>3.0.co;2-p