摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-氨基-2-氧代-1,2-二氢喹啉 | 61317-32-6

中文名称
5-氨基-2-氧代-1,2-二氢喹啉
中文别名
5-氨基喹啉-2(1H)-酮
英文名称
5-aminoquinolin-2(1H)-one
英文别名
5-aminoquinolin-2-one;5-amino-1H-quinolin-2-one;5-amino-2H-quinolin-2-one;5-amino-2(1H)quinolone;5-amino-2-oxo-1,2-dihydroquinoline;5-amino-7-fluoro-1H-quinolin-2-one;5-amino-1H-quinoline-2-one
5-氨基-2-氧代-1,2-二氢喹啉化学式
CAS
61317-32-6
化学式
C9H8N2O
mdl
——
分子量
160.175
InChiKey
DANDEJPAZFBPAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    416.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933790090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:cb13fb8260cef31dea4f5dab1ef75779
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-2-氧代-1,2-二氢喹啉盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(II) choride dihydrate 、 二氧化硫 作用下, 以 溶剂黄146乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以14%的产率得到2-oxo-1,2-dihydroquinoline-5-sulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS AYANT UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR 5-HT6
    摘要:
    本公开提供了具有亲和力的化合物,其对5-HT6受体具有亲和力,其化学式为(I),其中R1、A、B、D、E、G、Q、Ar、n、m和p如本文所定义。该公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用方法。
    公开号:
    WO2010021797A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-5-硝基喹啉盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 5-氨基-2-氧代-1,2-二氢喹啉
    参考文献:
    名称:
    Discovery of Benzopyridone-Based Transient Receptor Potential Vanilloid 1 Agonists and Antagonists and the Structural Elucidation of Their Activity Shift
    摘要:
    Among a series of benzopyridone-based scaffolds investigated as human transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) ligands, two isomeric benzopyridone scaffolds demonstrated a consistent and distinctive functional profile in which 2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl analogues (e.g., 2) displayed high affinity and potent antagonism, whereas 1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-5-yl analogues (e.g., 3) showed full agonism with high potency. Our computational models provide insight into the agonist-antagonist boundary of the analogues suggesting that the Arg557 residue in the S4-S5 linker might be important for sensing the agonist binding and transmitting signals. These results provide structural insights into the TRPV1 and the protein-ligand interactions at a molecular level.
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.0c00982
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] TRPV1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV1
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2013096226A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    Disclosed herein are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, L, Rx, Ry, G, Z, A, m, n, and p are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed. The compounds of formula (I) are useful as TRPV1 antagonists.
    披露了公式(I)的化合物:或其药用可接受的盐,其中X1、L、Rx、Ry、G、Z、A、m、n和p如说明书所述。还披露了包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗状况和失调的方法。公式(I)的化合物作为TRPV1拮抗剂是有用的。
  • [EN] 4'-AMINO CYCLIC COMPOUNDS HAVING 5-HT6 RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] COMPOSÉS 4'-AMINO CYCLIQUES PRÉSENTANT UNE AFFINITÉ POUR LE RÉCEPTEUR 5-HT6
    申请人:MEMORY PHARM CORP
    公开号:WO2010024980A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    The present disclosure provides compounds having affinity for the 5-HT6 receptor which are of the formula (I): formula (I) wherein Cy is selected from formula (Il) and wherein R1, R2, R3, Q, G, Ar, m, n and p are as defined herein. The disclosure also relates to methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.
    本公开提供了具有对5-HT6受体亲和力的化合物,其化学式为(I):化学式(I),其中Cy从化学式(II)中选择,R1、R2、R3、Q、G、Ar、m、n和p的定义如本文所述。该公开还涉及制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及它们的使用方法。
  • Rearranged pentanols, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Rehwinkel Hartmut
    公开号:US20050131226A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    The invention relates to the compounds of formula I, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents.
    这项发明涉及到式I的化合物,以及它们的生产过程和作为抗炎药物的用途。
  • [DE] ALKYLIDEN-TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] ALKYLIDENE TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ALKYLIDENE-TETRAHYDRONAPHTALENE, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:SCHERING AG
    公开号:WO2006027236A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    Die Erfindung betrifft Alkyliden-Tetrahydronaphthalinderivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.
    这项发明涉及一般式(I)的烷基亚乙基-四氢萘衍生物,其制备方法以及它们作为抗炎药的用途。
  • [DE] UMGELAGERTE PENTANOLE, EIN VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] REARRANGED PENTANOLS, A METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS ANTIPHLOGISTICS<br/>[FR] PENTANOLS REARRANGES, UN PROCEDE POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:SCHERING AG
    公开号:WO2005035518A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.
    这项发明涉及公式(I)的化合物,其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。
查看更多