5-(piperazin-1-yl)-1H-quinolin-2-one | 1268334-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(piperazin-1-yl)-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 5-piperazin-1-yl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1268334-12-8
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: CJHYAPNVFKSJOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(piperazin-1-yl)-1H-quinolin-2-one 、 3-(4-(3-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-hydroxy-2-methylpropanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-(4-(3-(4-(3-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-hydroxy-2-methylpropanoyl)piperazin-1-yl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  烟酰胺-N-甲基转移酶的新型抑制剂，用于治疗代谢性疾病

  摘要：

  烟酰胺-N-甲基转移酶（NNMT）是催化从S-腺苷甲硫氨酸（SAM）到烟酰胺（Nam）的甲基转移的胞质酶。它在包括肝脏，脂肪组织和骨骼肌在内的许多组织中表达。其在几种癌细胞系中的表达已在文献中进行了广泛讨论，最近的工作建立了NNMT表达与代谢性疾病之间的联系。在这里，我们描述了我们的方法，以鉴定具有不同结合模式的NNMT的有效小分子抑制剂，如X射线晶体学研究所阐明的那样。

  DOI：

  10.3390/molecules26040991
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基喹啉-2(1H)-酮 在 palladium 10% on activated carbon 二乙二醇单甲醚 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 5-(piperazin-1-yl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMONE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE CHROMONE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及香豆素衍生物，它们的制备、药物组合物以及它们作为D3多巴胺能受体配体在中枢神经系统疾病的药物应用。

  公开号：

  WO2011027289A1

文献信息

• CHROMONE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Sokoloff Pierre

  公开号：US20120157463A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to chromone derivatives, their preparation, their pharmaceutical compositions and their application as D3 dopaminergic ligands as a medicament for disorders of the central nervous system.

  本发明涉及香豆素衍生物，其制备方法，其制药组合物以及作为D3多巴胺受体配体在中枢神经系统疾病的药物应用。
• US8546402B2
  申请人：——

  公开号：US8546402B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• Novel Inhibitors of Nicotinamide-N-Methyltransferase for the Treatment of Metabolic Disorders
  作者：Aimo Kannt、Sridharan Rajagopal、Mahanandeesha S. Hallur、Indu Swamy、Rajendra Kristam、Saravanakumar Dhakshinamoorthy、Joerg Czech、Gernot Zech、Herman Schreuder、Sven Ruf

  DOI：10.3390/molecules26040991

  日期：——

  Its expression in several cancer cell lines has been widely discussed in the literature, and recent work established a link between NNMT expression and metabolic diseases. Here we describe our approach to identify potent small molecule inhibitors of NNMT featuring different binding modes as elucidated by X-ray crystallographic studies.

  烟酰胺-N-甲基转移酶（NNMT）是催化从S-腺苷甲硫氨酸（SAM）到烟酰胺（Nam）的甲基转移的胞质酶。它在包括肝脏，脂肪组织和骨骼肌在内的许多组织中表达。其在几种癌细胞系中的表达已在文献中进行了广泛讨论，最近的工作建立了NNMT表达与代谢性疾病之间的联系。在这里，我们描述了我们的方法，以鉴定具有不同结合模式的NNMT的有效小分子抑制剂，如X射线晶体学研究所阐明的那样。
• [EN] CHROMONE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMONE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2011027289A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to chromone derivatives, their preparation, their pharmaceutical compositions and their application as D3 dopaminergic ligands as a medicament for disorders of the central nervous system.

  本发明涉及香豆素衍生物，它们的制备、药物组合物以及它们作为D3多巴胺能受体配体在中枢神经系统疾病的药物应用。