tert-butyl-[(2R,4S,6R)-2-[(E,2S)-5-iodo-2-methoxypent-4-enyl]-2-methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxymethyl]oxan-4-yl]oxy-diphenylsilane | 204448-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl-[(2R,4S,6R)-2-[(E,2S)-5-iodo-2-methoxypent-4-enyl]-2-methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxymethyl]oxan-4-yl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 204448-41-9
• 化学式: C₃₈H₅₁IO₇Si
• 分子量: 774.809
• InChiKey: QMAIUBIJXMSGHM-IVFJDFERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2R,4S,6R)-2-[(E,2S)-5-iodo-2-methoxypent-4-enyl]-2-methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxymethyl]oxan-4-yl]oxy-diphenylsilane 在 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 (-)-bispyridinyl ligand 、 四丁基氟化铵 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸甲酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<187::aid-anie187>3.0.co;2-d
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[[(2R,4S,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methoxy-6-[(2S)-2-methoxypent-4-ynyl]oxan-2-yl]methoxy]-diphenylsilane 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 N,N-二异丙基乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(2R,4S,6R)-2-[(E,2S)-5-iodo-2-methoxypent-4-enyl]-2-methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxymethoxymethyl]oxan-4-yl]oxy-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Altohyrtin A (Spongistatin 1): Part 1

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980202)37:1/2<187::aid-anie187>3.0.co;2-d