Z-L-pGlu-OBzl | 71389-33-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 谷氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-L-pGlu-OBzl
• 英文别名: Dibenzyl 5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 71389-33-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• 分子量: 353.375
• InChiKey: ARURAOJLLAPYOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基丁酸叔丁酯 、 Z-L-pGlu-OBzl 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2(S)-benzyloxycarbonylamino-5-keto-6-t-butyloxycarbonyl-7-methyloctanoic acid benzylester
  参考文献：
  名称：

  烯醇锂向N-氨基甲酰基-L-焦谷氨酸的区域选择性单加成

  摘要：

  酯的烯醇锂在N-氨基甲酰基-L-焦谷氨酸上的区域选择性单加成产生了（）-5-氧代氨基酸衍生物（）的优异收率，被发现是合成碳青霉烯和碳青霉烯的有效合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80481-5
• 作为产物：
  描述：

  N-Z-L-Glu-OBzl-γ-Dcha salt 生成 Z-L-pGlu-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Streptomyces ambofaciens antineoplastic constituent 6-diazo-5-oxo-L-norleucine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00153a026

文献信息

• Synthesis of the Streptomyces ambofaciens antineoplastic constituent 6-diazo-5-oxo-L-norleucine
  作者：George R. Pettit、Paul S. Nelson

  DOI：10.1021/jo00153a026

  日期：1983.3
• Regioselective mono-addition of lithium enolates to N-carbamoyl-L-pyroglutamates
  作者：Tomihisa Ohta、Toshihiko Kimura、Nobuaki Sato、Shigeo Nozoe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80481-5

  日期：1988.1

  Regioselective mono-addition of lithium enolate of esters to N-carbamoyl-L-pyroglutamates () gave excellent yields of ()-5-oxoamino acid derivatives () which were found to be an effective synthon for syntheses of carbapenams and carbapenems.

  酯的烯醇锂在N-氨基甲酰基-L-焦谷氨酸上的区域选择性单加成产生了（）-5-氧代氨基酸衍生物（）的优异收率，被发现是合成碳青霉烯和碳青霉烯的有效合成子。