2-Ethyl-4-iodobut-1-ene | 82939-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 2-Ethyl-4-iodobut-1-ene
• 英文别名: 1-Iodo-3-methylidenepentane
• CAS: 82939-71-7
• 化学式: C₆H₁₁I
• 分子量: 210.058
• InChiKey: GJHUVZSWAYGXQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-4-iodobut-1-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.83h， 生成 1,5-dimethoxy-6-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-6-(3-methylidenepentyl)cyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Tamai, Yasufumi; Mizutani, Yukihide; Hagiwara, Hisahiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 5, p. 1746 - 1787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 3-methylene-pentyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.3h， 生成 2-Ethyl-4-iodobut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Tamai, Yasufumi; Mizutani, Yukihide; Hagiwara, Hisahiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 5, p. 1746 - 1787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Wieland–Miescher ketone analogues bearing an angular protected hydroxymethyl group
  作者：Yasufumi Tamai、Hisahiro Hagiwara、Hisashi Uda

  DOI：10.1039/c39820000502

  日期：——

  Wieland–Miescher ketone analogues (1) and (2), bearing an angular protected hydroxymethyl group, have been prepared by alkylation of the lithiated methyl 2, 6-dimethoxycyclohexa-2, 5-diene-1-carboxylate.

  带有角保护的羟甲基的Wieland-Miescher酮类似物（1）和（2）是通过将锂化的2，6-二甲氧基环己2-2，5-二烯-1-羧酸甲酯进行烷基化制备的。
• TAMAI, YASUFUMI;HAGIWARA, HISAHIRO;UDA, HISASHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 9, 502-503
  作者：TAMAI, YASUFUMI、HAGIWARA, HISAHIRO、UDA, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• TAMAI, YASUFUMI;MIZUTANI, YUKIHIDE;HAGIWARA, HISAHIRO;UDA, HISASHI;HARADA+, J. CHEM. RES. SYNOP., 1985, N 5, 148-149
  作者：TAMAI, YASUFUMI、MIZUTANI, YUKIHIDE、HAGIWARA, HISAHIRO、UDA, HISASHI、HARADA+

  DOI：——

  日期：——