1-bromo-1-(3-phenanthryl)ethane | 128479-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-bromo-1-(3-phenanthryl)ethane
• 英文别名: 3-(1-bromo-ethyl)-phenanthrene；3-(1-Brom-aethyl)-phenanthren；3-(1-bromoethyl)phenanthrene
• CAS: 128479-23-2
• 化学式: C₁₆H₁₃Br
• 分子量: 285.183
• InChiKey: JGRDQPQJKCHFGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-89 °C
• 沸点：
  408.8±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1-(3-phenanthryl)ethane 在 锰 、 氯化亚砜 、 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 (5aR,5a''R,6aR)-2',2',2''',2'''-tetramethyl-2,2''-bispiro[cyclopropa[4,5]cyclopenta[1,2-b]pyridine-6,5'-[1,3]dioxane] 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 C₁₈H₁₆O₂
  参考文献：
  名称：

  由手性 2,2'-联吡啶配体实现的镍催化对映收敛羧基化

  摘要：

  使用 CO 2的对映选择性羧化反应已被证明可有效合成手性羧酸，包括普罗芬家族抗炎药。该反应在大气压力下进行，并受益于使用镍催化结合手性 2,2'-联吡啶配体（即 Me-Sbpy）的温和条件。

  DOI：

  10.1002/anie.202213943
• 作为产物：
  描述：

  1-菲-3-基乙醇 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以96%的产率得到1-bromo-1-(3-phenanthryl)ethane
  参考文献：
  名称：

  菲基链烷酸，IV1)：丙酸的 2-、3- 和 9-菲基-和 9-氯-3-菲基衍生物的合成和抗炎活性

  摘要：

  菲乙醇 2a-d 通过乙酰基衍生物 1a-d 的还原得到，并通过菲乙基卤化物 3a-d 和 4b 转化为腈类 5a-d，其酸水解得到标题酸 6a-d。对角叉菜胶诱导的水肿测量这些酸的抗炎活性，发现是角叉菜胶诱导的水肿的 1/3 (6a)、1/43 (6b)、1/5 (6c) 和 1/7 (6d)粉布粉。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230412

文献信息

• THE SYNTHESIS OF 7,9,10-TRIMETHYL-1,2-BENZANTHRACENE AND 8,9,10-TRIMETHYL-1,2-BENZANTHRACENE¹
  作者：W. E. BACHMANN、J. M. CHEMERDA

  DOI：10.1021/jo01201a003

  日期：1941.1
• FERNANDEZ, FRANCO;GONZALEZ, CARMEN;GOMEZ, GENEROSA;LOPEZ, CARMEN;MEDINA, +, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 239-242
  作者：FERNANDEZ, FRANCO、GONZALEZ, CARMEN、GOMEZ, GENEROSA、LOPEZ, CARMEN、MEDINA, +

  DOI：——

  日期：——