苯基-吡嗪-3-甲酮 | 60906-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 苯基-吡嗪-3-甲酮
• 英文名称: phenyl (3-pyridazinyl) ketone
• 英文别名: 3-pyridazinylphenylmethanone；phenyl 3-pyridazinyl ketone；phenyl-pyridazin-3-yl-methanone；3-benzoylpyridazine；3-Benzoylpyridazin；phenyl(pyridazin-3-yl)methanone
• CAS: 60906-52-7
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• 分子量: 184.197
• InChiKey: VDWSVBMVZLRATD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基-吡嗪-3-甲酮 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 1-phenyl-1-(3-pyridazinyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  Heinisch, Gottfried; Huber, Thierry, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 19 - 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan 在 sodium pyrophosphate 、 selenium(IV) oxide 、 盐酸肼 作用下， 以 丙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 苯基-吡嗪-3-甲酮
  参考文献：
  名称：

  Heinisch, Gottfried; Huber, Thierry, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1787 - 1791

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-(2-Methylbenzoyl)pyridazin 以 苯基-吡嗪-3-甲酮 为溶剂， 生成 3-(2-methyl-α-hydroxyiminobenzyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridazine pesticides

  摘要：

  Pyridazine衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R.sup.1代表氟、氯、溴或碘原子或烷基、烷氧基、烷硫基、烷磺酰基、硝基、三氟甲基、氰基、烷氧羰基、羧基、氨基羰基、氨基、单烷基氨基或双烷基氨基基团，R.sup.2代表氢原子或烷基，R.sup.3代表氢、氟、氯或溴原子或烷基、甲氧基、乙氧基或羟基，或R.sup.2和R.sup.3共同代表氧原子或羟亚胺基，R.sup.4代表氢原子或烷基，n表示零或从1到5的整数，这些新化合物可用作除草剂。

  公开号：

  US04067723A1

文献信息

• Synthesis, Cytotoxic, and Antitumor Activities of 2-Pyridylhydrazones Derived from 3-Benzoylpyridazines
  作者：Johnny Easmon、Gerhard Pürstinger、Gottfried Heinisch、Hans H. Fiebig、Thomas Roth、Johann Hofmann

  DOI：10.1002/ardp.201400137

  日期：2014.8

  A series of 2‐pyridylhydrazones derived from phenyl‐pyridazin‐3‐yl‐methanones were prepared in search for potential novel antitumor agents. The stereochemistry of these compounds was established by means of NMR spectroscopy. Whereas hydrazones derived from 3‐benzoylpyridazines (IC50 = 0.99–8.74 µM) inhibited the proliferation of the tumor cell lines tested, the non‐fully aromatic 3‐benzoylpyridazinone

  为寻找潜在的新型抗肿瘤剂，制备了一系列衍生自苯基-哒嗪-3-基-甲酮的 2-吡啶基腙。这些化合物的立体化学是通过核磁共振光谱确定的。来自 3-苯甲酰哒嗪的腙 (IC50 = 0.99–8.74 µM) 抑制了所测试肿瘤细胞系的增殖，而非完全芳香的 3-苯甲酰哒嗪酮腙 (IC50 > 10 µM) 则无活性。化合物 E-1b (IC50 = 0.12 µM) 和 E-1d (IC50 = 0.18 µM) 在涉及不同组织来源的人类肿瘤细胞的克隆形成试验中发挥高细胞毒活性。化合物 E-1b（300 mg/kg/天）的体内应用导致肿瘤负荷减少 66%。
• Quinuclidine derivatives processes for preparing them and their uses as m2 and/or m3 muscarinic receptor inhibitors
  申请人：Guyaux Michel

  公开号：US20050020660A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The invention concerns quinuclidine derivatives of formula I or II wherein the substituents are as defined in the specification, as well as their use as pharmaceuticals. The compounds of the invention_show high affinities for m3 and/or m2 muscarinic receptors and are particularly suited for treating urinary incontinence.

  本发明涉及式I或II的季铵盐衍生物，其中取代基如规范中所定义，以及它们作为药物的用途。本发明的化合物具有高亲和力m3和/或m2胆碱能受体，特别适用于治疗尿失禁。
• Di-aromatic substituted amides as inhibitors for GlyT-1
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20080076806A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, and n are as defined herein and the dotted line denotes an optional bond and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，X和n的定义如本文所述，点线表示可选键，以及其药学上可接受的酸盐。该化合物在神经系统和精神疾病的治疗中有用。
• Benzoylpyridazines
  申请人：——

  公开号：US20040067954A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  This invention relates to compounds of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , X and Q are as defined above and their use as PDE IV inhibitors.

  本发明涉及式 (I) 的化合物，其中 R 1 , R 2 , R 3 X 和 Q 如上文所定义，可用作 PDE IV 抑制剂。
• Potent anti-muscarinic activity in a novel series of quinuclidine derivatives
  作者：Jean-Philippe Starck、Patrice Talaga、Luc Quéré、Philippe Collart、Bernard Christophe、Patrick Lo Brutto、Sophie Jadot、Dinesh Chimmanamada、Matteo Zanda、Alain Wagner、Charles Mioskowski、Roy Massingham、Michel Guyaux

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.09.079

  日期：2006.1

  The synthesis and biological evaluation of a novel family of M-3 muscarinic antagonists are described. A systematic modification of the substituents to a novel alkyne-quinuclidine scaffold yielded original compounds displaying potent in vitro anticholinergic properties. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.