phenyl(3-pyridazinyl)methanol | 127478-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: phenyl(3-pyridazinyl)methanol
• 英文别名: 3-Pyridazinylphenylmethanol；phenyl-pyridazin-3-yl-methanol；(+/-) 3-α-hydroxybenzylpyridazine；(+/-)-3-α-Hydroxybenzyl-pyridazin；(+/-)-3-α-Hydroxybenzylpyridazin；(+/-) 3-alpha-Hydroxybenzylpyridazine；phenyl(pyridazin-3-yl)methanol
• CAS: 127478-20-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: WHJUYIYLZPKCFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(3-pyridazinyl)methanol 以 乙醚 为溶剂， 25.0~160.0 ℃ 、10.67 Pa 条件下， 反应 9.0h， 生成 diphenyl(3-pyridazinyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Heinisch, Gottfried; Huber, Thierry, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 19 - 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furan 在 sodium pyrophosphate 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 盐酸肼 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 phenyl(3-pyridazinyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Heinisch, Gottfried; Huber, Thierry, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1787 - 1791

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridazine pesticides
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04067723A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  Pyridazine derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom or an alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, nitro, trifluoromethyl, cyano, alkoxycarbonyl, carboxy, aminocarbonyl, amino, monoalkylamino or dialkylamino group, R.sup.2 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R.sup.3 represents a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom or an alkyl, methoxy, ethoxy or hydroxy group, or R.sup.2 and R.sup.3 together represent an oxygen atom or a hydroxyimino group, R.sup.4 represents a hydrogen atom or an alkyl group and n represents zero or an integer from 1 to 5 inclusive, are new compounds useful as herbicides.

  化合物的式子为：##STR1## 其中R.sup.1代表氟、氯、溴或碘原子或烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、硝基、三氟甲基、氰基、烷氧羰基、羧基、氨基羰基、氨基、单烷基氨基或二烷基氨基基团，R.sup.2代表氢原子或烷基，R.sup.3代表氢、氟、氯或溴原子或烷基、甲氧基、乙氧基或羟基，或R.sup.2和R.sup.3一起代表氧原子或羟亚胺基团，R.sup.4代表氢原子或烷基，n代表零或1至5之间的整数。这些化合物是新的除草剂。
• Diazines 13: Metalation without Ortho-Directing Group - Functionalization of Diazines via Direct Metalation
  作者：Nelly Ple、Alain Turck、Karine Couture、Guy Queguiner

  DOI：10.1021/jo00117a033

  日期：1995.6

  The successful metalation of diazines without an ortho-directing group is described. In some cases, dimers were obtained. The metalation was optimal with LTMP if a 4-fold excess of metalating agent was used, with a very short metalation reaction time at -75 degrees C. This procedure was applied to pyrimidine, 2-substituted pyrimidines, pyridazine, and pyrazine, allowing for the synthesis of various monosubstituted diazines.
• Heinisch, Gottfried; Huber, Thierry, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 19 - 22
  作者：Heinisch, Gottfried、Huber, Thierry

  DOI：——

  日期：——
• Heinisch, Gottfried; Huber, Thierry, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1787 - 1791
  作者：Heinisch, Gottfried、Huber, Thierry

  DOI：——

  日期：——