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bicyclo<10.6.0>octadec-1(18)-ene | 117587-13-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bicyclo<10.6.0>octadec-1(18)-ene
英文别名
(1Z)-bicyclo[10.6.0]octadec-1(18)-ene
bicyclo<10.6.0>octadec-1(18)-ene化学式
CAS
117587-13-0
化学式
C18H32
mdl
——
分子量
248.452
InChiKey
RXJJQIRQVMQJAJ-ICFOKQHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.41
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bicyclo<10.6.0>octadec-1(18)-ene对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以53%的产率得到Z-bicyclo<10.6.0>octadec-1(12)-ene
    参考文献:
    名称:
    到大双环烯的溶剂化途径
    摘要:
    我们的目标之一是通过阳离子重排来进一步开发大型双环四取代烯烃。除其他事项外,此类烯烃可以用作双环四取代烯丙基的有价值的前体,我们报道了通过一种新的途径进行的此类转化,该途径提供了这种稀有化合物的第一对称成员。我们通过以下方法合成了双环三取代烯烃(Z)-双环[10.5.0] heptadec-1(17)-烯(11)和(Z)-双环[10.6.0] octadec-1(18)-烯(17)分子内的Wittig反应和钛介导的分子内的还原偶联。烯烃11和17在酸性条件下异构化为其四取代的对应物(Z)-双环[10.5.0]庚烷-1(12)-烯(12)和(Z)-双环[10.6.0]十八碳-1(12) )-ene(18)。分别。先前报道的四取代的烯烃(Z)-双环[11.11.0] tetracos-1(13)-烯(19)按三步顺序被进一步修饰为丙二烯双环[11.11.0] pentacosa-1(25)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90333-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-(6-bromohexyl)cyclododecanone 在 titanium(III) chloride 、 silver perchlorate 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 乙二醇二甲醚二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 55.0h, 生成 bicyclo<10.6.0>octadec-1(18)-ene
    参考文献:
    名称:
    到大双环烯的溶剂化途径
    摘要:
    我们的目标之一是通过阳离子重排来进一步开发大型双环四取代烯烃。除其他事项外,此类烯烃可以用作双环四取代烯丙基的有价值的前体,我们报道了通过一种新的途径进行的此类转化,该途径提供了这种稀有化合物的第一对称成员。我们通过以下方法合成了双环三取代烯烃(Z)-双环[10.5.0] heptadec-1(17)-烯(11)和(Z)-双环[10.6.0] octadec-1(18)-烯(17)分子内的Wittig反应和钛介导的分子内的还原偶联。烯烃11和17在酸性条件下异构化为其四取代的对应物(Z)-双环[10.5.0]庚烷-1(12)-烯(12)和(Z)-双环[10.6.0]十八碳-1(12) )-ene(18)。分别。先前报道的四取代的烯烃(Z)-双环[11.11.0] tetracos-1(13)-烯(19)按三步顺序被进一步修饰为丙二烯双环[11.11.0] pentacosa-1(25)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90333-3
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文献信息

  • NICKON, ALEX;HRNJEZ, BRUCE, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, 1905-1914
    作者:NICKON, ALEX、HRNJEZ, BRUCE
    DOI:——
    日期:——
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