2-Diethoxyphosphoryl-2-phenylethanamine | 37909-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Diethoxyphosphoryl-2-phenylethanamine
• CAS: 37909-71-0
• 化学式: C₁₂H₂₀NO₃P
• 分子量: 257.269
• InChiKey: BANCZHAXHZPQII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Diethoxyphosphoryl-2-phenylethanamine 在 盐酸 作用下， 生成 2-amino-1-phenylethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nitro- and aminoalkylphosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00853781
• 作为产物：
  描述：

  3-(Diethoxy-phosphoryl)-3-phenyl-propionic acid methyl ester 在 甲酸 、 亚碘酰苯 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 2-Diethoxyphosphoryl-2-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Wasielewski, C.; Topolski, M.; Dembkowski, L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 3, p. 507 - 510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmacophore Mapping of Thienopyrimidine-Based Monophosphonate (ThP-MP) Inhibitors of the Human Farnesyl Pyrophosphate Synthase
  作者：Jaeok Park、Chun Yuen Leung、Alexios N. Matralis、Cyrus M. Lacbay、Michail Tsakos、Guillermo Fernandez De Troconiz、Albert M. Berghuis、Youla S. Tsantrizos

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01888

  日期：2017.3.9

  Recent drug discovery efforts have focused primarily on allosteric inhibition of hFPPS and the discovery of non-bisphosphonate drugs for potentially treating nonskeletal diseases. Hit-to-lead optimization of a new series of thienopyrimidine-based monosphosphonates (ThP-MPs) led to the identification of analogs with nanomolar potency in inhibiting hFPPS. Their interactions with the allosteric pocket of

  人法呢基焦磷酸合酶（hFPPS）是甲羟戊酸途径中的关键调节酶，催化C-15异戊二烯类法呢基焦磷酸（FPP）的生物合成。FPP在执行大量细胞功能的小GTP酶的翻译后异戊烯化中起关键作用。尽管hFPPS是溶骨性疾病的公认治疗靶标，但目前可用的双膦酸酯类药物表现出不良的细胞摄取能力，并分布到非骨骼组织中。最近的药物发现工作主要集中在hFPPS的变构抑制和发现潜在用于治疗非骨骼疾病的非双膦酸酯药物上。一系列基于硫代嘧啶的单膦酸酯（ThP-MPS）的先导性优化导致鉴定出具有纳摩尔浓度抑制hFPPS的类似物。它们与酶的变构口袋的相互作用通过晶体学表征，并且结果提供了对变构抑制的药效团要求的进一步见解。
• A Facile Conversion of Aminoalkanephosphonic Acids into Their Diethyl Esters. The Use of Unblocked Aminoalkanephosphonic Acids in Phosphono Peptide Synthesis
  作者：Paweł Kafarski、Barbara Lejczak

  DOI：10.1055/s-1988-27550

  日期：——

  A simple and efficient, two-step procedure for the preparation of diethyl aminoalkylphosphonates from aminoalkylphosphonic acids is reported. The obtained esters are useful as substrates in phosphono peptide synthesis.

  报告采用简单高效的两步法，从氨基烷基膦酸制备氨基烷基膦酸二乙酯。 所获得的酯类可作为膦肽合成的底物。
• WASIELEWSKI, C.;TOPOLSKI, M.;DEMBKOWSKI, L., J. PRAKT. CHEM., 331,(1989) N, C. 507-510
  作者：WASIELEWSKI, C.、TOPOLSKI, M.、DEMBKOWSKI, L.

  DOI：——

  日期：——