(E)-1-triisopropylsilyl-4-hexen-1-yn-3-ol | 1253739-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-triisopropylsilyl-4-hexen-1-yn-3-ol
• CAS: 1253739-41-1
• 化学式: C₁₅H₂₈OSi
• 分子量: 252.472
• InChiKey: MWQKOHFYTOTLAD-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-triisopropylsilyl-4-hexen-1-yn-3-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以61%的产率得到(E)-(3-bromohex-4-en-1-yn-1-yl)triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  铜催化仲炔丙基磺酸盐的高立体选择性三氟甲基化和二氟烷基化

  摘要：

  立体选择性地将三氟甲基（CF 3）引入有机分子是具有挑战性的。迄今为止，仅报道了涉及直接不对称三氟甲基化的有限策略。在这里，我们描述了一种通过铜催化的光学活性仲炔丙基磺酸盐的立体定向三氟甲基化来直接不对称三氟甲基化的新策略。该反应使得炔丙基三氟甲基化具有高区域选择性和立体选择性。该反应还可以扩展到立体有择的炔丙基二氟烷基化。所得对映异构体富集的氟代烷基化炔烃的转化产生多种手性氟代烷基化化合物，从而为合成氟化配合物提供了有用的方案。

  DOI：

  10.1002/anie.201711463
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基乙炔 、 丁烯-2-醛 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到(E)-1-triisopropylsilyl-4-hexen-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过脂酶-钒组合催化一锅法合成旋光烯丙基酯

  摘要：

  钒-氧代化合物（3或4）与脂肪酶的组合产生了外消旋烯丙醇（1或2）向光学和活性烯丙基酯的区域和对映体转化。在该系统中，钒化合物催化醇的连续外消旋化以及羟基的转位，而脂肪酶则实现化学和对映选择性酯化反应，以实现动态动力学拆分。

  DOI：

  10.1021/ol102053a