Methyl (2R,3S,4R)-7'-<4-Hydroxy-3-<(E)-3''-hydroxyoct-1''-enyl>tetrahydropyran-2-yl>-6'-oxoheptanoate | 131926-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (2R,3S,4R)-7'-<4-Hydroxy-3-<(E)-3''-hydroxyoct-1''-enyl>tetrahydropyran-2-yl>-6'-oxoheptanoate
• 英文别名: Methyl (2R,3S,4R)-7'-[4-Hydroxy-3-((E)-3''-hydroxyoct-1''-enyl)tetrahydropyran-2-yl]-6'-oxoheptanoate；methyl 7-[(2R,3S,4R)-4-hydroxy-3-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]oxan-2-yl]-6-oxoheptanoate
• CAS: 131926-12-0
• 化学式: C₂₁H₃₆O₆
• 分子量: 384.513
• InChiKey: YYFYAULJLXXIHN-QUHYJVOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-<(2R,3R,4R)-3-<(E)-3''-Bromoprop-1''-enyl>-4-(t-butyldimethylsiloxy)tetrahydropyran-2-yl>acetonitrile 在 18-冠醚-6 咪唑 、 光气 、 草酰氯 、 (-)-(S)-BINAL-H 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 Methyl (2R,3S,4R)-7'-<4-Hydroxy-3-<(E)-3''-hydroxyoct-1''-enyl>tetrahydropyran-2-yl>-6'-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  9-脱氧-8,9-氧杂前列腺素的合成

  摘要：

  前列腺素（14）和（18）由葡萄糖衍生物（1）于大约1年合成。20个步骤，包括作为关键反应，使用自由基反应用烯丙基单元取代硫代碳酸酯基团。

  DOI：

  10.1039/p19900002352

文献信息

• Kelly, Michael J.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 787 - 797
  作者：Kelly, Michael J.、Roberts, Stanley M.

  DOI：——

  日期：——
• KELLY, MICHAEL J.;NEWTON, ROGER F.;ROBERTS, STANLEY M.;WHITEHEAD, JOHN F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2352-2353
  作者：KELLY, MICHAEL J.、NEWTON, ROGER F.、ROBERTS, STANLEY M.、WHITEHEAD, JOHN F.

  DOI：——

  日期：——