tert-butyl ((S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-((2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 1315326-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-((2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1315326-72-7
• 化学式: C₄₂H₄₇F₃N₆O₉S
• 分子量: 868.931
• InChiKey: QYEOGEVKRPRIJP-IYTQCBQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  199.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-((2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (2S,4R)-N-((1R,2S)-1-(cyclopropyl-sulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-1-((S)-3,3-dimethyl-2-(4-methylthiazol-2-ylamino)butanoyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氰基苯氧基)乙酰胺 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 tert-butyl ((S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-((2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1