methyl 2-((2S)-1-((2S,4R)-2-((2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl-carbamoyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy-)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)thiazole-4-carboxylate | 1315324-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((2S)-1-((2S,4R)-2-((2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl-carbamoyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy-)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[[(2S)-1-[(2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl]oxy]pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1315324-53-8
• 化学式: C₄₂H₄₂F₃N₇O₉S₂
• 分子量: 909.964
• InChiKey: GMCPQBSXVRFGNK-SKCQAATASA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-((2S,4R)-2-(((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)-4-((2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)oxy)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2-((2S)-1-((2S,4R)-2-((2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl-carbamoyl)-4-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy-)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及规范中显示的化合物的公式（I）、（II）或（III）。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20110178107A1