methyl 6-(dimethylamino)-8-methoxy-4-(piperidin-1-yl)quinoline-2-carboxylate | 1443040-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-(dimethylamino)-8-methoxy-4-(piperidin-1-yl)quinoline-2-carboxylate
• CAS: 1443040-42-3
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₃
• 分子量: 343.426
• InChiKey: ZZWWMRXVGSUVGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(dimethylamino)-8-methoxy-4-(piperidin-1-yl)quinoline-2-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,2'-(((6-(dimethylamino)-8-methoxy-4-(piperidin-1-yl)quinolin-2-yl)methyl)azanediyl)bis(N-(2-hydroxyethyl)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  Design of quinoline-based fluorescent probe for the ratiometric detection of cadmium in aqueous media

  摘要：

  A new fluorescent probe, DQCd2, based on 4-piperidinoquinoline has been synthesized as a fluorescent probe for Cd2+. It can ratiometrically respond to Cd2+ in PBS buffer by a remarkable emission intensity enhancement (88-fold) and wavelength shift (70 nm). (C) 2013 Lin Xue and Hua Jiang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.04.002
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 methyl 6-amino-8-methoxy-4-(piperidin-1-yl)quinoline-2-carboxylate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以92%的产率得到methyl 6-(dimethylamino)-8-methoxy-4-(piperidin-1-yl)quinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design of quinoline-based fluorescent probe for the ratiometric detection of cadmium in aqueous media

  摘要：

  A new fluorescent probe, DQCd2, based on 4-piperidinoquinoline has been synthesized as a fluorescent probe for Cd2+. It can ratiometrically respond to Cd2+ in PBS buffer by a remarkable emission intensity enhancement (88-fold) and wavelength shift (70 nm). (C) 2013 Lin Xue and Hua Jiang. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.04.002