2-甲基-8-(三氟甲基)喹啉 | 95256-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-8-(三氟甲基)喹啉
• 英文名称: 2-methyl-8-trifluoromethylquinoline
• 英文别名: 2-Methyl-8-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 95256-55-6
• 化学式: C₁₁H₈F₃N
• 分子量: 211.186
• InChiKey: ZYNFRDXLQIBCGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-8-(三氟甲基)喹啉 在 selenium(IV) oxide 、 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 (E)-2-(propen-1-yl)-8-trifluoromethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  2-取代的三氟甲基喹啉的合成用于评价杀螨活性。

  摘要：

  据报道，由苯胺，三氟甲基苯胺，3-氨基喹啉和三氟甲基奎纳丁合成2-取代的三氟甲基喹啉。提出了2-烷基，2-烯基和2-环氧丙基-三氟甲基喹啉的体外抗疟药评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.480
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醛 、 邻氨基三氟甲苯 在 盐酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到2-甲基-8-(三氟甲基)喹啉
  参考文献：
  名称：

  2-取代的三氟甲基喹啉的合成用于评价杀螨活性。

  摘要：

  据报道，由苯胺，三氟甲基苯胺，3-氨基喹啉和三氟甲基奎纳丁合成2-取代的三氟甲基喹啉。提出了2-烷基，2-烯基和2-环氧丙基-三氟甲基喹啉的体外抗疟药评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.480

文献信息

• The Ag-promoted α-C–H arylation of alcohols
  作者：Shoufeng Wang、Shuya Xing、Yingying Zhang、Yafei Fan、Huaiqing Zhao、Jianfeng Wang、Shuxiang Zhang、Wengui Wang

  DOI：10.1039/c9ra09954a

  日期：——

  We herein report the functionalization of α-C–H in alcohols through cross-dehydrogenative coupling reactions.

  我们在此报告了通过交叉脱氢偶联反应在醇中的α-C-H上进行的官能化。
• <i>n</i>Bu₄N⁺[Ag^I(CF₃)₂]⁻: Trifluoromethylated Argentate Derived from Fluoroform and Its Reaction with (Hetero)Aryl Diazonium Salts
  作者：Zehai Lu、Linhua Wang、Matthew Hughes、Stephen Smith、Qilong Shen

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02804

  日期：2024.4.12

  argentate nBu4N+[Ag(CF3)2]− 1 from fluoroform was described. The complex was stable in the solid state and in solution under an inert atmosphere. Treatment of a variety of (hetero)aryl diazonium tetrafluoroborates with nBu4N+[Ag(CF3)2]− 1 generated trifluoromethylated (hetero)arenes in good to excellent yields. Preliminary experiments were conducted, and a reasonable mechanism of the reaction was proposed

  描述了从氟仿制备明确的三氟甲基化银酸盐n Bu 4 N + [Ag(CF 3 ) 2 ] - 1 。该配合物在惰性气氛下在固态和溶液中均稳定。用n Bu 4 N + [Ag(CF 3 ) 2 ] - 1处理各种（杂）芳基重氮四氟硼酸盐，生成三氟甲基化（杂）芳烃，收率良好至优异。进行了初步实验，提出了合理的反应机理。
• Selektivität bei Hydrierungen. Teil 4. 6- und 8-substituierte Chinaldine. Ausbeuten an Tetrahydroderivaten und Basizitäten von Chinolinen
  作者：Michael Hönel、Friedrich W. Vierhapper

  DOI：10.1007/bf00809353

  日期：1984.10
• HOENEL, M.;VIERHAPPER, F. W., MONATSH. CHEM., 1984, 115, N 10, 1219-1228
  作者：HOENEL, M.、VIERHAPPER, F. W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-Substituted Trifluoromethylquinolines for the Evaluation of Leishmanicidal Activity.
  作者：Joël DADE、Olivier PROVOT、Henri MOSKOWITZ、Joëlle MAYRARGUE、Eric PRINA

  DOI：10.1248/cpb.49.480

  日期：——

  The synthesis of 2-substituted-trifluoromethylquinolines from aniline, trifluoromethylanilines, 3-aminoquinoline and trifluoromethylquinaldines is reported. In vitro antileishmanial evaluation of 2-alkyl, 2-alkenyl and 2-epoxypropyl-trifluoromethylquinolines is presented.

  据报道，由苯胺，三氟甲基苯胺，3-氨基喹啉和三氟甲基奎纳丁合成2-取代的三氟甲基喹啉。提出了2-烷基，2-烯基和2-环氧丙基-三氟甲基喹啉的体外抗疟药评估。