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2-甲基-8-(4,4,5,5-四甲基-1-3-2-二噁硼烷-2-基)苯并呋喃并[2,3-B]吡啶 | 1609374-04-0

中文名称
2-甲基-8-(4,4,5,5-四甲基-1-3-2-二噁硼烷-2-基)苯并呋喃并[2,3-B]吡啶
中文别名
2-甲基-8-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯并呋喃[2,3-B]吡啶
英文名称
2-methyl-8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzofuro[2,3-b]pyridine
英文别名
2-Methyl-8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzofuro[2,3-b]pyridine;2-methyl-8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1]benzofuro[2,3-b]pyridine
2-甲基-8-(4,4,5,5-四甲基-1-3-2-二噁硼烷-2-基)苯并呋喃并[2,3-B]吡啶化学式
CAS
1609374-04-0
化学式
C18H20BNO3
mdl
——
分子量
309.173
InChiKey
FPPVNLSNFDMQGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    440.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    绿色磷光化合物和使用该化合物的有机电致 发光器件
    摘要:
    本发明公开了绿色磷光化合物和使用该化合物的有机电致发光器件,在包括彼此顺次沉积的阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层和阴极的有机电致发光器件中,有机电致发光器件可以使用下式(Ⅰ)所表示的绿色磷光化合物作为发光层的掺杂剂:n为1或2;该绿色磷光材料具有高效率、高色纯度和窄光谱效果。
    公开号:
    CN109810146B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种含氮的氘代甲基化合物的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种含氮的氘代甲基化合物的合成方法,以2‑氨基‑6‑甲基吡啶为起始原料,先通过2‑氨基–6‑甲基吡啶与N‑溴代琥珀酰亚胺的非质子性溶液反应后经分离得到化合物1,化合物1经过碘代反应、钯催化、成环、羟基的三氟甲磺酸酐化、氘代反应再经过萃取、有机相合并、饱和食盐水洗涤、干燥、旋干、柱分离等后处理后得到最终产品,本发明提供的一种含氮的氘代甲基化合物的合成方法,原料成本低廉,容易获得,相比其他合成路线,能够明显降低成本,分离效果好,杂质少,适合放大生产,提高了脱甲基的合成收率,该方法能够有效的得到氘代化的产物,氘代率能够达到97%,生产温度不高于100℃,更易实现安全生产,实用价值高。
    公开号:
    CN110950898B
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文献信息

  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US20180102487A1
    公开(公告)日:2018-04-12
    A compound having the formula Ir(L A ) n (L B ) 3-n , having the structure of Formula I is provided. In the structure of Formula I, each of A 1 through A 8 is independently carbon or nitrogen; at least one of A 1 through A 8 is nitrogen; ring B is bonded to ring A through a C—C bond; the iridium is bonded to ring A through an Ir—C bond; X is O, S, or Se; each of R 1 through R 5 are independently selected from a variety of substituents, which may be linked for form a ring; n is an integer from 1 to 3; and at least one R 2 adjacent to ring C is not hydrogen. Formulations and devices, such as OLEDs, that include the first compound are also provided.
    提供具有Ir(LA)n(LB)3-n分子式的化合物,其具有结构式I。在结构式I中,A1到A8中的每一个都是独立的碳或氮;至少有一个是氮;环B通过一个C—C键与环A相连;通过Ir—C键与环A相连;X为O、S或Se;R1到R5中的每一个都可以从各种取代基中独立选择,这些取代基可以连接形成一个环;n是从1到3的整数;并且至少有一个邻接环C的R2不是氢。还提供了包括第一化合物的配方和器件,如OLEDs。
  • 유기 금속 착물 및 이를 포함한 유기 전계발광 소자
    申请人:Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546
    公开号:KR102284600B1
    公开(公告)日:2021-08-02
    유기 전계 발광 소자의 실질적인 광 색과 광 효율 향상에 기여하는 유기 금속 착물을 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는 제1 전극; 제2 전극; 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층; 및 발광층을 포함하고, 상기 발광층은 하기 화학식 1로 표시되는 유기 금속 착물을 포함한다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서 각 치환기들은 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.)
    这段文字的中文翻译如下:提供了有助于改善有机发光器件的实际光谱和光效率的有机属配合物。根据本发明的有机发光器件包括第1电极;第2电极;位于所述第1电极和第2电极之间的1层以上的有机物层;以及包括发光层,所述发光层包括如化学式1所示的有机属配合物。【化学式1】(在上述化学式1中,各取代基如本发明的详细说明中所定义。)
  • 一种金属络合物及其应用
    申请人:广东阿格蕾雅光电材料有限公司
    公开号:CN111620910B
    公开(公告)日:2023-09-05
    本发明涉及一种属络合物及其应用,所述属络合物具Ir(La)(Lb)(Lc)的通式,包含有具有式(1)所示结构作为配体La。本发明提供的属络合物具有光、电稳定性好,发光效率高,寿命长,色饱和度高等优点,可用于有机发光器件中,特别是作为红色发光光材料,具有应用于AMOLED产业的可能。
  • Organic electroluminescent materials and devices
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:US10720587B2
    公开(公告)日:2020-07-21
    The present invention includes iridium complexes containing novel hexadentate ligands. The multidentate iridium complexes show desired properties in term of EQE, LT, CIE, etc.
    本发明包括含有新型六齿配体配合物。这些多齿配合物在EQE、LT、CIE等方面表现出所需的性质。
  • 一种有机电致磷光发光材料及采用其的器件
    申请人:北京燕化集联光电技术有限公司
    公开号:CN114106054A
    公开(公告)日:2022-03-01
    本发明涉及有机电致发光显示技术领域,具体公开了一种有机电致发光材料,同时还公开了采用这类有机电致发光材料的有机电致发光器件。本发明的发光材料具有如下所示的结构。采用本发明的有机电致光材料制备的电致发光器件具备高纯度、高亮度、高效率的优异性能。
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