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1-(2-((4-bromopyridin-2-yl)oxy)ethyl)pyrrolidin-2-one
1-(2-((4-bromopyridin-2-yl)oxy)ethyl)pyrrolidin-2-one | 1610521-13-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-((4-bromopyridin-2-yl)oxy)ethyl)pyrrolidin-2-one
英文别名
1-(2-((4-Bromopyridin-2-yl)oxy)ethyl)pyrrolidin-2-one;1-[2-(4-bromopyridin-2-yl)oxyethyl]pyrrolidin-2-one
CAS
1610521-13-5
化学式
C
11
H
13
BrN
2
O
2
mdl
——
分子量
285.14
InChiKey
ITSKOWMZFLVMLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
421.4±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.487±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
16
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
42.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-((4-bromopyridin-2-yl)oxy)ethyl)pyrrolidin-2-one
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
、
四(三苯基膦)钯
、
potassium acetate
、
potassium carbonate
作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (R)-5-methyl-2-((2-methyl-4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)-7-(2-(2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethoxy)pyridin-4-yl)thieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
参考文献:
名称:
[EN] THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS
[FR] THIÉNO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES UTILES COMME INHIBITEURS DE BET
摘要:
噻诺吡啶酮化合物或其盐,含有该化合物的药物组合物及其在治疗中的用途,特别是在溴结构域抑制剂用于治疗的疾病或症状中。
公开号:
WO2014078257A1
作为产物:
描述:
N-羟乙基-2-吡咯烷酮
、
4-溴-2-羟基吡啶
在
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二异丙酯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.25h, 以59.8%的产率得到1-(2-((4-bromopyridin-2-yl)oxy)ethyl)pyrrolidin-2-one
参考文献:
名称:
[EN] FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
[FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
摘要:
本发明涉及新化合物,含有这种化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
公开号:
WO2014140077A1
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文献信息
[EN] FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] FUROPYRIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
申请人:
GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD
公开号:
WO2014140077A1
公开(公告)日:
2014-09-18
The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.
本发明涉及新化合物,含有这种化合物的药物组合物,以及它们在治疗中的应用。
FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
申请人:
GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED
公开号:
US20160016966A1
公开(公告)日:
2016-01-21
The present invention relates to novel compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.
本发明涉及新化合物、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
THIENO[3,2-C]PYRIDIN-4(5H)-ONES AS BET INHIBITORS
申请人:
GlaxoSmithKline LLC
公开号:
EP2920183B1
公开(公告)日:
2017-03-08
FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS.
申请人:
GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited
公开号:
EP2970323B1
公开(公告)日:
2017-10-18
US9663533B2
申请人:
——
公开号:
US9663533B2
公开(公告)日:
2017-05-30
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