7-溴-6-喹啉醇 | 84174-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-溴-6-喹啉醇
• 英文名称: 7-bromo-6-quinolinol
• 英文别名: 7-bromoquinolin-6-ol；7-Brom-chinolin-6-ol
• CAS: 84174-71-0
• 化学式: C₉H₆BrNO
• 分子量: 224.057
• InChiKey: FJWCPOBQDFEVJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-6-喹啉醇 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-(methoxymethoxy)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2020163541A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020163541A5
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二溴苯酚 在 磷酸 、 硫酸 、 水 、 砷酸、原砷酸 、 甘油 作用下， 生成 7-溴-6-喹啉醇
  参考文献：
  名称：

  Fujita; Waki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue 3-Amino/Hydroxy-4-[4-Benzoyl-Phenyl Carbonylamino/oxy]-Azepane und Homologe als Protein Kinase Hemmer
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0663393A1

  公开（公告）日：1995-07-19

  Die Verbindungen der Formel I,    worin R¹-R⁹, R¹⁵, A, X, Y, Z und an die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sind wirksam als Protein kinase-Hemme und können als Heilmittel, insbesondere zur Behandlung entzündlicher Hauterkrankungen, und von Alopezie verwendet werden.

  式 I 的化合物、 其中 R¹-R⁹、R¹⁵、A、X、Y、Z 和 an 具有描述中给出的含义，可有效用作蛋白激酶抑制剂，并可用作治疗剂，特别是用于治疗炎症性皮肤病和脱发。
• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 5. Fused-ring analogs
  作者：A. A. Deana、G. E. Stokker、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、H. F. Russo、L. S. Watson

  DOI：10.1021/jm00358a023

  日期：1983.4

  A number of bicyclic ring-fused analogues of 2-(aminomethyl)phenol were synthesized and tested orally in rats and intravenously in dogs for saluretic and diuretic effects. Of the 15 alicylic, aromatic, and heterocyclic ring-fused compounds tested, only 2-(aminomethyl)-4-chloro-1-naphthalenol hydrochloride (2) and 7-(aminomethyl)-6-hydroxy-5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene hydrochloride (6) displayed a high order of activity.
• Fujita et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 817,819
  作者：Fujita et al.

  DOI：——

  日期：——
• DEANA, A. A.;STOKKER, G. E.;SCHULTZ, E. M.;SMITH, R. L.;CRAGOE, E. J. ,, +, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 4, 580-585
  作者：DEANA, A. A.、STOKKER, G. E.、SCHULTZ, E. M.、SMITH, R. L.、CRAGOE, E. J. ,, +

  DOI：——

  日期：——
• 3-Amino/Hydroxy-4-[4-Benzoyl-Phenyl Carbonylamino/oxy]-Azepane und Homologe als Protein Kinase Hemmer
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0663393B1

  公开（公告）日：2000-07-05