1-chloro-7-(tert-butoxy)heptane | 70667-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-chloro-7-(tert-butoxy)heptane
• 英文别名: t-butoxy-7 chloro-1 heptane；1-t-Butoxy-7-chloroheptane；1-Chloro-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]heptane
• CAS: 70667-17-3
• 化学式: C₁₁H₂₃ClO
• 分子量: 206.756
• InChiKey: KKNSOFUZWXRYSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-64 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-7-(tert-butoxy)heptane 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 三氯化铁 、 二异丁基氢化铝 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 (E,E)-11-Chloroundeca-1,3-dienyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Tellier, F.; Hammoud, A.; Ratovelomanana, V., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 281 - 286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-1-庚醇 、 异丁烯 在 Amberlyst H-15 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到1-chloro-7-(tert-butoxy)heptane
  参考文献：
  名称：

  An alternative synthesis of (8E,10Z)-tetradeca-8,10-dienal, sex pheromone of horse-chestnut leafminer (Cameraria ohridella)

  摘要：

  The stereoselective synthesis of the sex pheromone of horse-chestnut leafminer was efficiently carried out using methodology based on the Pd(0)-catalyzed cross-coupling of 1-pentynylmagnesium bromide with the corresponding vinyl iodides as the key step. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.12.044

文献信息

• BISPHENOL COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Andersen Raymond John

  公开号：US20140248263A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  Compounds having a structure of Formula I: wherein G, a, Q, L 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein are provided. Uses of such compounds for treatment of various indications, including prostate cancer as well as methods of treatment involving such compounds are also provided.

  提供具有公式I结构的化合物，其中G，a，Q，L2，R1，R2，R3，R4，R5和R6的定义如本文所述。提供了这种化合物用于治疗各种适应症，包括前列腺癌以及涉及这种化合物的治疗方法。
• Synthèse de fluorocodlemones
  作者：Frédérique Tellier、Raymond Sauveˆtre、Jean-F. Normant

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85327-6

  日期：1989.3
• TELLIER, FREDERIQUE;SAUVETRE, RAYMOND;NORMANT, JEAN-F., J. ORGANOMET. CHEM., 364,(1989) N-2, C. 17-28
  作者：TELLIER, FREDERIQUE、SAUVETRE, RAYMOND、NORMANT, JEAN-F.

  DOI：——

  日期：——
• Tellier, F.; Hammoud, A.; Ratovelomanana, V., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 3, p. 281 - 286
  作者：Tellier, F.、Hammoud, A.、Ratovelomanana, V.、Linstrumelle, G.、Descoins, C.

  DOI：——

  日期：——
• An alternative synthesis of (8E,10Z)-tetradeca-8,10-dienal, sex pheromone of horse-chestnut leafminer (Cameraria ohridella)
  作者：Jacek Grodner

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.044

  日期：2009.2

  The stereoselective synthesis of the sex pheromone of horse-chestnut leafminer was efficiently carried out using methodology based on the Pd(0)-catalyzed cross-coupling of 1-pentynylmagnesium bromide with the corresponding vinyl iodides as the key step. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.