1-(2-fluorobenzyl)-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)thiourea | 1392131-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-fluorobenzyl)-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)thiourea
• CAS: 1392131-64-4
• 化学式: C₁₉H₁₆ClFN₄OS
• 分子量: 402.88
• InChiKey: QMLOOYUZVRXHTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(2-fluorobenzyl)-3-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbonyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  吡唑酰基硫脲衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  从单甲基肼（苯肼）和乙酰乙酸乙酯合成了 16 种新型吡唑酰基硫脲衍生物 6。关键的5-氯-3-甲基-1-取代-1H-吡唑-4-碳酰氯中间体4首先通过环化、甲酰化、氧化和酰化四个步骤生成。然后在 PEG-400 存在下，将这些物质与硫氰酸铵反应，得到 5-氯-3-甲基-1-取代-1H-吡唑-4-羰基异硫氰酸酯 5。随后与氟化芳胺反应导致形成标题化合物。合成的化合物经IR、1H-NMR、13C-NMR和元素分析明确表征，部分合成化合物对玉米赤霉、尖孢镰刀菌、

  DOI：

  10.3390/molecules17055139