10,13-dibromoheptacyclo[7.6.1.02,8.03,7.04,13.06,12.010,15]hexadecane-11,14-dione | 110745-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 10,13-dibromoheptacyclo[7.6.1.02,8.03,7.04,13.06,12.010,15]hexadecane-11,14-dione
• CAS: 110745-90-9
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂O₂
• 分子量: 398.094
• InChiKey: CQALWASGHRTXCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 10,13-dibromoheptacyclo[7.6.1.02,8.03,7.04,13.06,12.010,15]hexadecane-11,14-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 heptacyclo<9.3.0.0^2,5.0^3,13.0^4.8.0^6,10.0^9,12>tetradecane-2,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对棱烷的合成研究：1,4-双-[6] -ism烷（“ garudane”）

  摘要：

  描绘了降冰片二烯的真实的，面对面的，七环的二聚体1,4-双双六六烷6的首次合成。在初始阶段，通过三个步骤将易于获得的降冰片基对苯醌13转化为双同糖异[7] -pr二酮11，该步骤涉及立体选择性4 + 2环加成，区域和立体选择性Ti 3+还原烯二酮部分和分子内2 + 2-光环加成。多功能二酮11通过Favorskii环收缩技术和随后的官能团互变而传递了目标烃6。本文概述的新合成方法为许多新型多面体，特别是[6]-，[7]-和[ 8] -Prismanes。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81937-2
• 作为产物：
  描述：

  1α,4α,4aβ,10aβ,5α,8α,8aβ,9aβ-octahydro-1,4:5,8-dimethanoanthracene-9,10-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 10,13-dibromoheptacyclo[7.6.1.02,8.03,7.04,13.06,12.010,15]hexadecane-11,14-dione
  参考文献：
  名称：

  D2h-双异六棱烷（“garudane”）。降冰片二烯面对面2+2二聚体的设计

  摘要：

  Synthese a partir de la reaction de Diels Alder entre la benzoquinone-1,4 et le cyclopentadiene-1,3

  DOI：

  10.1021/ja00257a076

文献信息

• MEHTA, GOVERDHAN;PADMA, S., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 23, 7230-7232
  作者：MEHTA, GOVERDHAN、PADMA, S.

  DOI：——

  日期：——