tert-butyl N-(5-acetyl-2-chlorophenyl)carbamate | 1415107-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-(5-acetyl-2-chlorophenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl 5-acetyl-2-chlorophenylcarbamate；tert-Butyl (5-acetyl-2-chlorophenyl)carbamate
• CAS: 1415107-30-0
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₃
• 分子量: 269.728
• InChiKey: POKHGNLPWWNFQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(5-acetyl-2-chlorophenyl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 四丁基溴化铵 、 乙酸酐 、 甲基三辛基氯化铵 、 氯化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 tert-butyl N'-cyclopropylcarbonyl-N-{2-chloro-5-[5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]phenyl}carbazate
  参考文献：
  名称：

  JP2015/34158

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基苯基氨基甲酸叔丁酯 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 盐酸二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 tert-butyl N-(5-acetyl-2-chlorophenyl)carbamate 、 tert-butyl (3-acetyl-2-chlorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用仲铵盐有机催化剂对苯胺进行高度原位选择性氯化

  摘要：

  描述了苯胺的有机催化，高度简便，有效和区域选择性邻氯化反应。已经使用仲氯化铵盐作为催化剂，并且该反应可以在室温下进行而无需保护空气和湿气。另外，该反应易于扩展，并且催化剂可以再循环和再利用。该催化方案已用于高效合成高效c-Met激酶抑制剂。机理研究表明，仲氯化铵盐的独特结构特征对于亲电子邻氯化反应的催化和区域选择性均很重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201607388

文献信息

• EP2716628
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] HYDRAZIDE COMPOUND, AND USE THEREOF FOR CONTROLLING HARMFUL ARTHROPODS<br/>[FR] COMPOSÉ D'HYDRAZIDE ET SON UTILISATION POUR LUTTER CONTRE LES ARTHROPODES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2015005408A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  　有害節足動物に対して優れた防除効力を有する式（１）で表されるヒドラジド化合物、その化合物を有効成分として含有する有害節足動物防除剤、その化合物の有効量を有害節足動物又は有害節足動物の生息場所に施用する有害節足動物の防除方法を提供する。