(2R,3R,5aS,5bR,6aR,9aS,9bS,10aS,10bR)-3-ethyl-2,8,8-trimethyl-2,3,5,5a,5b,6,6a,9a,9b,10,10a,10b-dodecahydro-1H-indeno[5',4':4,5]pentaleno[1,2-d][1,3]dioxole | 110192-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,5aS,5bR,6aR,9aS,9bS,10aS,10bR)-3-ethyl-2,8,8-trimethyl-2,3,5,5a,5b,6,6a,9a,9b,10,10a,10b-dodecahydro-1H-indeno[5',4':4,5]pentaleno[1,2-d][1,3]dioxole
• CAS: 110192-93-3
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.484
• InChiKey: GZCZSHWMFQDEQS-HQAXXJRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5aS,5bR,6aR,9aS,9bS,10aS,10bR)-3-ethyl-2,8,8-trimethyl-2,3,5,5a,5b,6,6a,9a,9b,10,10a,10b-dodecahydro-1H-indeno[5',4':4,5]pentaleno[1,2-d][1,3]dioxole 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 硼烷 、 双氧水 、 sodium methylate 、 三氟乙酸吡啶 、 lithium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 氨 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R)-(+)-cis,trans,anti,cis, cis-2,3,3a,5a,5b,6,7,8,8a,9,9a,9b-dodecahydro-3-ethyl-2-methyl-1H-cyclopent-as-indacene-cis,endo-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  伊卡鲁霉素的新合成：碳环部分

  摘要：

  Synthese du cyclopenta [b] indocene-cis diol-7,8-endo intermediaire potentiel pour la synthese de l'ikarugamycine a partir du bicyclo [3.3.0]octadiene-2,6carboxylate-2 demethyle

  DOI：

  10.1021/ja00255a028
• 作为产物：
  描述：

  methyl cis-bicyclo<3.3.0>octa-2,6-diene-2-carboxylate 在 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 碘 、 silver(I) acetate 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 氨 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 110.33h， 生成 (2R,3R,5aS,5bR,6aR,9aS,9bS,10aS,10bR)-3-ethyl-2,8,8-trimethyl-2,3,5,5a,5b,6,6a,9a,9b,10,10a,10b-dodecahydro-1H-indeno[5',4':4,5]pentaleno[1,2-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  伊卡鲁霉素的新合成：碳环部分

  摘要：

  Synthese du cyclopenta [b] indocene-cis diol-7,8-endo intermediaire potentiel pour la synthese de l'ikarugamycine a partir du bicyclo [3.3.0]octadiene-2,6carboxylate-2 demethyle

  DOI：

  10.1021/ja00255a028