(2R)-cis,anti,cis,cis-2,3,5,5a,5b,6,7,8,8a,9,9a,9b-dodecahydro-3-ethyl-2-methyl-1H-cyclopent-as-indacene-cis,endo-7,8-diol | 110192-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-cis,anti,cis,cis-2,3,5,5a,5b,6,7,8,8a,9,9a,9b-dodecahydro-3-ethyl-2-methyl-1H-cyclopent-as-indacene-cis,endo-7,8-diol
• 英文别名: (2R)-cis,anti,cis,cis-2,3,5,5a,5b,6,7,8,8a,9,9a,9b-dodecahydro-3-ethyl-2-methyl-1H-cyclopent[b]-as-indacene-cis,endo-7,8-diol；(1S,2R,4R,5R,9S,10R,12R,13S,14S)-5-ethyl-4-methyltetracyclo[7.6.0.02,6.010,14]pentadec-6-ene-12,13-diol
• CAS: 110192-83-1
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: GPFIANWIKISSSQ-UYGJHXOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-cis,anti,cis,cis-2,3,5,5a,5b,6,7,8,8a,9,9a,9b-dodecahydro-3-ethyl-2-methyl-1H-cyclopent-as-indacene-cis,endo-7,8-diol 在 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 硼烷 、 双氧水 、 sodium methylate 、 三氟乙酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  伊卡鲁霉素的新合成：碳环部分

  摘要：

  Synthese du cyclopenta [b] indocene-cis diol-7,8-endo intermediaire potentiel pour la synthese de l'ikarugamycine a partir du bicyclo [3.3.0]octadiene-2,6carboxylate-2 demethyle

  DOI：

  10.1021/ja00255a028
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1S)-(+)-cis,endo-6,7-dihydroxy-cis-bicyclo<3.3.0>oct-2-ene-2-carboxylate 在 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 4 A molecular sieve 、 lithium 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 氨 、 水 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 93.33h， 生成 (2R)-cis,anti,cis,cis-2,3,5,5a,5b,6,7,8,8a,9,9a,9b-dodecahydro-3-ethyl-2-methyl-1H-cyclopent-as-indacene-cis,endo-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  伊卡鲁霉素的新合成：碳环部分

  摘要：

  Synthese du cyclopenta [b] indocene-cis diol-7,8-endo intermediaire potentiel pour la synthese de l'ikarugamycine a partir du bicyclo [3.3.0]octadiene-2,6carboxylate-2 demethyle

  DOI：

  10.1021/ja00255a028