4-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 | 514816-42-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯
• 中文别名: 4-溴-1-甲基吡唑-5-羧酸甲酯；4-溴-2-甲基-2H-吡唑-3-羧酸甲酯；1-甲基-4-溴吡唑-5-羧酸甲酯
• 英文名称: 4-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 4-bromo-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 4-bromo-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate；methyl 4-bromo-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylate；methyl 4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-carboxylate；methyl 4-bromo-2-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 514816-42-3
• 化学式: C₆H₇BrN₂O₂
• mdl: MFCD01459850
• 分子量: 219.038
• InChiKey: XOGHZBXSBLBJHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-methyl-4-phenyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS LPAR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE LPAR

  摘要：

  本文提供的是式(I)的化合物以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对治疗炎症性疾病和紊乱，如肺纤维化等，具有用途。

  公开号：

  WO2013189862A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-溴-2-甲基-2H-吡唑-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 18.0h， 以65.4%的产率得到4-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS AS LPAR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE LPAR

  摘要：

  本文提供的是式(I)的化合物以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对治疗炎症性疾病和紊乱，如肺纤维化等，具有用途。

  公开号：

  WO2013189862A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLES AND THEIR USE<br/>[FR] MACROCYCLES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BLOSSOMHILL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022011123A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present disclosure relates to macrocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing macrocyclic compounds, and methods of using macrocyclic compounds to treat disease, such as cancer.

  本公开涉及大环化合物、含有大环化合物的药物组合物，以及利用大环化合物治疗疾病（如癌症）的方法。
• [EN] AhR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE AHR
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019156987A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formulae: (I) wherein the letters and symbols X1, X2, Z, R1b, R1c, R1d, R1e, R2a, R2b, R2c and R2d have the meanings provided in the specification.

  本发明提供化合物、组合物及其使用方法，用于治疗至少部分由芳烃受体（AhR）调节的疾病。所述化合物由以下通式表示：（I），其中字母和符号X1、X2、Z、R1b、R1c、R1d、R1e、R2a、R2b、R2c和R2d的含义在说明书中给出。
• [EN] METHODS OF CULTURING AND/OR EXPANDING STEM CELLS AND/OR LINEAGE COMMITTED PROGENITOR CELLS USING LACTAM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CULTURE ET/OU D'EXPANSION DE CELLULES SOUCHES ET/OU DE CELLULES PROGÉNITRICES ENGAGÉES DANS UNE LIGNÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS LACTAMES
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019236766A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  Provided are methods for expanding stem cells and/or lineage committed progenitor cells, at least in part, by using lactam compounds that antagonize AhR. The compounds are represented by formula (I): wherein the letters and symbols X1, X2, Z, R1b, R1c, R1d, R1e, R2a, R2b, R2c and R2d have the meanings provided below. Also provided are compositions comprising stem cells and/or lineage committed progenitor cells expanded by methods disclosed herein and methods for the treatment of diseases treatable by same.

  提供了一种通过使用拮抗AhR的内酰胺化合物，在某种程度上扩增干细胞和/或系列分化前体细胞的方法。这些化合物由式(I)表示：其中字母和符号X1、X2、Z、R1b、R1c、R1d、R1e、R2a、R2b、R2c和R2d的含义如下所示。还提供了由本文披露的方法扩增的干细胞和/或系列分化前体细胞组成的组合物，以及用于治疗可通过相同方法治疗的疾病的方法。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013130855A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Disclosed are compounds of Formula 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  公开了Formula 1的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗肥胖和与MetAP2相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• Bicyclic heterocycles useful as serine protease inhibitors
  申请人：Smallheer M. Joanne

  公开号：US20050228000A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, B, L 1 , L 2 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 4 , and W are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：或其立体异构体或药用可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、B、L1、L2、X1、X2、X3、X4、X5、R4和W如本文所定义。结构式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触活化系统中丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别是，它涉及具有选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。