1,1-Bis(4-methylphenyl)prop-1-en-2-yl-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane | 1247014-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,1-Bis(4-methylphenyl)prop-1-en-2-yl-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
• 英文别名: 1,1-bis(4-methylphenyl)prop-1-en-2-yl-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
• CAS: 1247014-74-9
• 化学式: C₂₉H₁₇BF₁₀
• 分子量: 566.249
• InChiKey: CWXHSQTWKGLXBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 1,1-Bis(4-methylphenyl)prop-1-en-2-yl-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以72%的产率得到1-Methyl-4-[1-(4-methylphenyl)-2-phenylprop-1-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Carbon−Carbon Bond Activation by 1,1-Carboboration of Internal Alkynes

  摘要：

  Internal alkynes undergo 1,1-carboboration reactions upon treatment with boranes RB(C(6)F(5))(2) (R = C(6)F(5), CH(3)) to yield trisubstituted alkenylboranes. These products can be used as substrates in Pd-catalyzed cross-coupling reactions.

  DOI：

  10.1021/ja106365j
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-甲基苯) 、 methylbis(pentafluorophenyl)borane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1,1-Bis(4-methylphenyl)prop-1-en-2-yl-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  1,1-碳硼化。

  摘要：

  亲电子性很高的硼烷RB（C（6）F（5））（2）的使用大大拓宽了1,1-碳硼化反应的范围。与CR相同的简单末端炔烃HC与RB（C（6）F（5））（2）试剂在温和条件下迅速进行该反应，以高产率获得非常有用的新烯基硼烷产品。甚至与CR相同的内部炔烃RC都通过RB（C（6）F（5））（2）试剂进行1,1-碳化，以提供一种新型的碳-碳西格玛键活化方法。这些反应的变体涉及磷取代的炔烃和更复杂的双炔基主基团和过渡金属底物，通过RB（C（6）F（5））（2）试剂处理后，会形成非常有趣的官能化金属环产物涉及选择性1,1-碳硼化步骤的反应序列。

  DOI：

  10.1039/c1cc15628d

文献信息

• Carbon−Carbon Bond Activation by 1,1-Carboboration of Internal Alkynes
  作者：Chao Chen、Gerald Kehr、Roland Fröhlich、Gerhard Erker

  DOI：10.1021/ja106365j

  日期：2010.10.6

  Internal alkynes undergo 1,1-carboboration reactions upon treatment with boranes RB(C(6)F(5))(2) (R = C(6)F(5), CH(3)) to yield trisubstituted alkenylboranes. These products can be used as substrates in Pd-catalyzed cross-coupling reactions.
• 1,1-Carboboration
  作者：Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1039/c1cc15628d

  日期：——

  The use of very electrophilic boranes RB(C(6)F(5))(2) widens the scope of the 1,1-carboboration reaction substantially. Simple terminal alkynes HC identical withCR undergo this reaction with the RB(C(6)F(5))(2) reagents rapidly under mild conditions to give high yields of very useful new alkenylborane products. Even internal alkynes RC identical withCR undergo 1,1-carboboration with the RB(C(6)F(5))(2)

  亲电子性很高的硼烷RB（C（6）F（5））（2）的使用大大拓宽了1,1-碳硼化反应的范围。与CR相同的简单末端炔烃HC与RB（C（6）F（5））（2）试剂在温和条件下迅速进行该反应，以高产率获得非常有用的新烯基硼烷产品。甚至与CR相同的内部炔烃RC都通过RB（C（6）F（5））（2）试剂进行1,1-碳化，以提供一种新型的碳-碳西格玛键活化方法。这些反应的变体涉及磷取代的炔烃和更复杂的双炔基主基团和过渡金属底物，通过RB（C（6）F（5））（2）试剂处理后，会形成非常有趣的官能化金属环产物涉及选择性1,1-碳硼化步骤的反应序列。