(5R,6S)-5,6-Bis(4-chlorophenyl)-2-{[(2S,5S)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]carbonyl}-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole | 1033710-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (5R,6S)-5,6-Bis(4-chlorophenyl)-2-{[(2S,5S)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]carbonyl}-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
• 英文别名: [(5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-6-methyl-3-propan-2-yl-5H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]-[(2S,5S)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]methanone
• CAS: 1033710-28-9
• 化学式: C₂₈H₃₂Cl₂N₄OS
• 分子量: 543.56
• InChiKey: LGGNBWXFIRSVEC-LJYIQKJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (5R,6S)-5,6-Bis(4-chlorophenyl)-2-{[(2S,5S)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]carbonyl}-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到(5R,6S)-5,6-Bis(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-6-methyl-2-{[(2S,5S)-2,4,5-trimethylpiperazin-1-yl]carbonyl}-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
  参考文献：
  名称：

  EP2103619

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6S)-5,6-bis(4-chlorophenyl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-2-carboxylic acid 、 (+)-(2S,5S)-2,5-dimethylpiperazine 在 2-哌嗪酮 作用下， 生成 (5R,6S)-5,6-Bis(4-chlorophenyl)-2-{[(2S,5S)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]carbonyl}-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazothiazole derivatives

  摘要：

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。

  公开号：

  US20090312310A1

文献信息

• EP2103619
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Imidazothiazole derivatives
  申请人：Kawato Haruko

  公开号：US20090312310A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides an imidazothiazole derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 in the formula (1) each has the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新的化合物，它抑制小鼠双分子分钟2（Mdm2）蛋白与p53蛋白之间的相互作用，并展现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种咪唑噻唑衍生物，其表示为以下公式（1），具有各种取代基，可抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并展现出抗肿瘤活性：其中，公式（1）中的R1、R2、R3、R4和R5每个都具有规范中定义的相同含义。