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3,7-bis(9,9-dihexylfluoren-2-yl)-2,8-difluorodibenzothiophene-S,S-dioxide | 1234185-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,7-bis(9,9-dihexylfluoren-2-yl)-2,8-difluorodibenzothiophene-S,S-dioxide
英文别名
3,7-Bis(9,9-dihexylfluoren-2-yl)-2,8-difluorodibenzothiophene 5,5-dioxide;3,7-bis(9,9-dihexylfluoren-2-yl)-2,8-difluorodibenzothiophene 5,5-dioxide
3,7-bis(9,9-dihexylfluoren-2-yl)-2,8-difluorodibenzothiophene-S,S-dioxide化学式
CAS
1234185-67-1
化学式
C62H70F2O2S
mdl
——
分子量
917.299
InChiKey
PXOVFGVBYKHSQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    21.7
  • 重原子数:
    67
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,8-difluoro-3,7-dibromo-benzothiophene-S,S-dioxide 、 9,9-二己基芴-2-硼酸四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以50%的产率得到3,7-bis(9,9-dihexylfluoren-2-yl)-2,8-difluorodibenzothiophene-S,S-dioxide
    参考文献:
    名称:
    深蓝色荧光低聚物中构象和光物理性质的相互作用。
    摘要:
    我们报告了骨架(di)中受约束的二面角的芴(F)和二苯并噻吩-S,S-二氧化物(S)的新供体-受体低聚物的合成,X射线晶体结构和光物理性质。该材料显示出明亮的深蓝色荧光,并提供了在FS系统中存在平面化分子内电荷转移(PICT)状态的证据。
    DOI:
    10.1039/c0cc00211a
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文献信息

  • Tuning the Intramolecular Charge Transfer Emission from Deep Blue to Green in Ambipolar Systems Based on Dibenzothiophene <i>S</i>,<i>S</i>-Dioxide by Manipulation of Conjugation and Strength of the Electron Donor Units
    作者:Kathryn C. Moss、Konstantinos N. Bourdakos、Vandana Bhalla、Kiran T. Kamtekar、Martin R. Bryce、Mark A. Fox、Helen L. Vaughan、Fernando B. Dias、Andrew P. Monkman
    DOI:10.1021/jo100898a
    日期:2010.10.15
    The efficient synthesis and photophysical propel ties of a series of ambipolar donor acceptor donor Systems is described where the acceptor is dibenzothrophene S,S-dioxide and the donor is fluorene, carbazole or arylamine The systems exhibit intramolecular charge transfer (ICT) states (available ICT character strengths)}editing to fluorescence emission ranging from deep blue to green with model ate to high photoluminescence quantum yields The emission properties can be effectively tuned by systematically changing die position of substitution on both donor and acceptor units (which affects the extent of conjugation) and the redox potentials of the donor units The results are supported by cyclic voltammetric data and TD-DFT calculations
  • The interplay of conformation and photophysical properties in deep-blue fluorescent oligomers
    作者:Haiying Li、Andrei S. Batsanov、Kathryn C. Moss、Helen L. Vaughan、Fernando B. Dias、Kiran T. Kamtekar、Martin R. Bryce、Andrew P. Monkman
    DOI:10.1039/c0cc00211a
    日期:——
    We report the synthesis, X-ray crystal structures and photophysics of new donor-acceptor oligomers of fluorene (F) and dibenzothiophene-S,S-dioxide (S) with constrained dihedral angles in the backbone. The materials display bright deep-blue fluorescence and evidence is presented for a planarised intramolecular charge-transfer (PICT) state in the F-S systems.
    我们报告了骨架(di)中受约束的二面角的芴(F)和二苯并噻吩-S,S-二氧化物(S)的新供体-受体低聚物的合成,X射线晶体结构和光物理性质。该材料显示出明亮的深蓝色荧光,并提供了在FS系统中存在平面化分子内电荷转移(PICT)状态的证据。
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