2-(methylsulfonyl)ethyl (3S,9'R)-9'-acetoxy-1,5'-diacetyl-1',3'-bis(benzyloxy)-6-bromo-9'-methyl-2,10'-dioxo-5',6',9',10'-tetrahydrospiro[indoline-3,8'-pyrido[1,2-f]pteridine]-7'-carboxylate | 94779-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)ethyl (3S,9'R)-9'-acetoxy-1,5'-diacetyl-1',3'-bis(benzyloxy)-6-bromo-9'-methyl-2,10'-dioxo-5',6',9',10'-tetrahydrospiro[indoline-3,8'-pyrido[1,2-f]pteridine]-7'-carboxylate
• CAS: 94779-84-7
• 化学式: C₄₂H₃₈BrN₅O₁₂S
• 分子量: 916.76
• InChiKey: PLMPAGJWERYCSF-FBUHDGFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  208.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylsulfonyl)ethyl (3S,9'R)-9'-acetoxy-1,5'-diacetyl-1',3'-bis(benzyloxy)-6-bromo-9'-methyl-2,10'-dioxo-5',6',9',10'-tetrahydrospiro[indoline-3,8'-pyrido[1,2-f]pteridine]-7'-carboxylate 在 氢氧化钾 、 2,4,6-三硝基氯苯 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （±）-surugatoxin的全合成

  摘要：

  从6-溴异丁香精中分步进行环结构构建，涉及两个关键步骤：立体特异性环化（9→10）和水合（17→1），从而实现了从有毒的日本象牙壳（）中分离出的Surugatoxin 1的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81451-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(methylthio)ethyl 6-bromo-2,3-dihydro-α-<<<5-nitro-2,6-bis(phenylmethoxy)-4-pyrimidinyl>amino>acetyl>-2-oxo-1H-indole-3-acetate 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 2-(methylsulfonyl)ethyl (3S,9'R)-9'-acetoxy-1,5'-diacetyl-1',3'-bis(benzyloxy)-6-bromo-9'-methyl-2,10'-dioxo-5',6',9',10'-tetrahydrospiro[indoline-3,8'-pyrido[1,2-f]pteridine]-7'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （±）-surugatoxin的全合成

  摘要：

  从6-溴异丁香精中分步进行环结构构建，涉及两个关键步骤：立体特异性环化（9→10）和水合（17→1），从而实现了从有毒的日本象牙壳（）中分离出的Surugatoxin 1的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81451-9