Benzoic acid 2-[(3aR,4S,6S,7S,7aR)-6-((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-acetylamino-6-cyclohexyloxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy]-ethyl ester | 175469-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: Benzoic acid 2-[(3aR,4S,6S,7S,7aR)-6-((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-acetylamino-6-cyclohexyloxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy]-ethyl ester
• CAS: 175469-68-8
• 化学式: C₃₅H₅₁NO₁₂
• 分子量: 677.789
• InChiKey: CTNSTXVDCNPPSS-ZQXAGZRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  138.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid 2-[(3aR,4S,6S,7S,7aR)-6-((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-acetylamino-6-cyclohexyloxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy]-ethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到N-{(4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-Cyclohexyloxy-8-[(3aR,4S,6S,7S,7aR)-7-(2-hydroxy-ethoxy)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yloxy]-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Heskamp, B. M.; Marel, G. A. van der; Boom, J. H. van, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 9, p. 1265 - 1278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexyl 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 对甲苯磺酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Benzoic acid 2-[(3aR,4S,6S,7S,7aR)-6-((4aR,6R,7R,8R,8aS)-7-acetylamino-6-cyclohexyloxy-2,2-dimethyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-2,2,4-trimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yloxy]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heskamp, B. M.; Marel, G. A. van der; Boom, J. H. van, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 9, p. 1265 - 1278

  摘要：

  DOI：