all-trans-1,3-diphenyl-2,4-bis-[α-acetoxybenzyl]cyclobutane | 19805-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: all-trans-1,3-diphenyl-2,4-bis-[α-acetoxybenzyl]cyclobutane
• 英文别名: all-trans-1,3-Diphenyl-2,4-bis-(α-acetoxybenzyl)-cyclobutan
• CAS: 19805-00-6
• 化学式: C₃₄H₃₂O₄
• 分子量: 504.626
• InChiKey: HRZDFMAYMPLESA-XEEDRITBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  all-trans-1,3-diphenyl-2,4-bis-[α-acetoxybenzyl]cyclobutane 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2,4-diphenylcyclobutane-1,3-diyl)bis(phenylmethanol)
  参考文献：
  名称：

  Unusual reaction of allylic systems: homo- and cross-cyclizations leading to four-carbon rings

  摘要：

  The reaction of stabilized allylic-type carbocations with electron rich olefins was investigated. In most cases a facile cyclobutane ring formation was observed by [2+2] cycloaddition reaction promoted by Bronsted or Lewis acids. Some attempts were made to investigate the mechanistic pathway. After de-racemization the chiral cyclobutane containing diols were obtained as a potential chiral platform for new ligands. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.016
• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇 在 氢溴酸 、 potassium acetate 、 三氯化铁 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 all-trans-1,3-diphenyl-2,4-bis-[α-acetoxybenzyl]cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Staab,H.A.; Kurmeier,H.-A., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 8, p. 2697 - 2708

  摘要：

  DOI：