(E)-3R-[2R-[[3-[4-[[(4-cyclohexylbutyl)amino] carbonyl]-2-oxazolyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-phenyl]-N-(ethylsulfonyl) acrylic amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3R-[2R-[[3-[4-[[(4-cyclohexylbutyl)amino] carbonyl]-2-oxazolyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-phenyl]-N-(ethylsulfonyl) acrylic amide
• 化学式: C₃₂H₄₂FN₃O₆S
• 分子量: 615.766
• InChiKey: BOUDYKRWZXLXGO-XEJRIJKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  127.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯甲醛 在 钯 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 二乙胺基三氟化硫 、 乌洛托品 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吗啉 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (E)-3R-[2R-[[3-[4-[[(4-cyclohexylbutyl)amino] carbonyl]-2-oxazolyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-phenyl]-N-(ethylsulfonyl) acrylic amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FATTY ACID AMIDE HYDROLASE INHIBITORS FOR TREATING PAIN
  [FR] INHIBITEURS D'HYDROLASE D'AMIDE D'ACIDE GRAS DESTINÉS À TRAITER LA DOULEUR

  摘要：

  本发明提供了一种治疗患有疼痛或其他由FAAH介导的疾病的患者的方法，通过给予一定量抑制脂肪酸酰胺的化合物，其化学式表示为：其中R1为H；R2为从H、烃基和取代烃基中选择的基团；R3为从H、烃基和取代烃基中选择的基团；X为CHCH、（CH2）n或O（CH2）n，其中n为0或1至4的整数；W为O、S或NR6，其中R6为从H和烷基中选择的基团。

  公开号：

  WO2012162416A1