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ethyl 4-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yloxy)benzoate | 1196473-44-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 4-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yloxy)benzoate
英文别名
ethyl 4-[(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-6-yl)oxy]benzoate
ethyl 4-(1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yloxy)benzoate化学式
CAS
1196473-44-5
化学式
C16H15BO5
mdl
——
分子量
298.103
InChiKey
JABURMIKTRZXPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.87
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
    申请人:Xia Yi
    公开号:US20100256092A1
    公开(公告)日:2010-10-07
    This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.
    这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品,以及它们用于治疗细菌感染的用途。
  • Synthesis and SAR of novel benzoxaboroles as a new class of β-lactamase inhibitors
    作者:Yi Xia、Kathy Cao、Yasheen Zhou、M.R.K. Alley、Fernando Rock、Manisha Mohan、Maliwan Meewan、Stephen J. Baker、Sarah Lux、Charles Z. Ding、Guofeng Jia、Maureen Kully、Jacob J. Plattner
    DOI:10.1016/j.bmcl.2011.02.024
    日期:2011.4
    A new class of benzoxaborole beta-lactamase inhibitors were designed and synthesized. 6-Aryloxy benzoxaborole 22 inhibited AmpC P99 and CMY-2 with K-i values in the low nanomolar range. Compound 22 restored antibacterial activity of ceftazidime against Enterobacter cloacae P99 expressing AmpC, a class C beta-lactamase enzyme. The SAR around the arylbenzoxaboroles, which included the influence of linker and substitutions was also established. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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